[发明专利]吡咯衍生物的结晶及其制备方法有效
| 申请号： | 201710054565.1 | 申请日： | 2014-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN106916092B | 公开（公告）日： | 2019-07-19 |
| 发明（设计）人： | 渡边仁;冈地隆弘;川原伦明;长泽大史;佐藤仙忠;泷田崇;长谷川玄 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D207/34 | 分类号： | C07D207/34;C07D453/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 刘力;黄念 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明提供具有优异的盐皮质激素受体拮抗作用的吡咯衍生物的阻转异构体的制备中间体、其制备方法及其结晶。用于制备吡咯衍生物的阻转异构体的方法，所述方法包括将以下列通式(I)[其中，R1表示甲基或三氟甲基，R2表示氢原子或C1‑C3烷氧基，n表示选自1~3的整数]表示的化合物拆分成它的阻转异构体的工序，其特征在于，使用具有辛可宁骨架式的光学活性胺；和(S)‑1‑(2‑羟基乙基)‑4‑甲基‑N‑[4‑(甲基磺酰基)苯基]‑5‑[2‑(三氟甲基)苯基]‑1H‑吡咯‑3‑羧酰胺的结晶。 |
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| 搜索关键词： | 吡咯 衍生物 结晶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于将以下列通式(I)表示的化合物拆分成它的阻转异构体的方法，其特征在于，使用光学活性胺，![]()
其中，R1表示甲基或三氟甲基，R2表示氢原子或C1‑C3烷氧基，n表示选自1~3的整数，所述光学活性胺为选自以下列式表示的化合物群的1种化合物：![]()
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