[发明专利]一种药品微生物检验方法

摘要

本发明公开了药品微生物检验技术领域的一种药品微生物检验方法，该药品微生物检验方法的具体步骤如下S1选取三组培养皿；S2消毒处理；S3加入琼脂培养基；S4供试液稀释；S5培养温度控制；S6检测结果，该药品微生物检验方法，采用控制温度变量，其他条件不变，对于微生物的生存条件进行测定，测量结果更加准确，通过将供试液的稀释，使得菌落的特征更加明显，检测结果更加准确，通过对照组的对比使得实验的结果更加具有说服力。

主权项

一种药品微生物检验方法，其特征在于：该药品微生物检验方法的具体步骤如下：S1：选取三组培养皿：培养皿选取直径为200mm、高为15mm的培养皿，三组培养皿规格相同；S2：消毒处理：获取步骤S1中的三组培养皿，将三组培养皿置于干热灭菌箱中灭菌，加热温度为160‑180摄氏度，加热时间为40‑50分钟，实验室每隔两星期进行消毒一次，消毒剂每三个月更换两次，在细菌产生抗药性前更换消毒剂；S3：加入琼脂培养基：琼脂培养基的PH值为7.2，向步骤S2中灭菌后的三组培养皿加入等量的琼脂培养基，加入琼脂培养基后的培养皿置于加热台上加热，使用实验夹具将加热后的培养皿夹取并放置在实验台上，待培养皿中的琼脂培养基冷却至熔融状态，使用消毒后的搅拌棒进行琼脂培养基搅拌，待琼脂培养基搅拌均匀后继续冷却；S4：供试液稀释：获取待检测的药品微生物试剂，使用吸管吸取1ml的待检测的药品微生物试剂，并将1ml的待检测的药品微生物试剂至于容量瓶中，向容量瓶中加入无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲液至10ml，将供试液稀释为1:10的供试液；S5：培养温度、时间控制：将供试液均匀等量的分在三组加入琼脂培养基的培养皿中，将第一组培养皿置于20‑25摄氏度恒温箱中培养12小时，将第二组培养皿置于25‑30摄氏度恒温箱中培养12小时，将第三组培养皿置于30‑35摄氏度恒温箱中培养12小时；S6：检测结果：将步骤S5中培养后的三组培养皿置于实验台上，对三组培养皿菌落的数量进行计数，对三组培养皿中的菌落大小进行观察，并根据菌落的数量和菌落的大小进行检验评定。