[发明专利]二取代八氢-1,6-萘啶类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710035952.0 | 申请日： | 2017-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN106588922B | 公开（公告）日： | 2018-04-27 |
| 发明（设计）人： | 胡利明;王雨捷;王小利;杨怡姝;曾程初 | 申请（专利权）人： | 北京工业大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司11203 | 代理人： | 张立改 |
| 地址： | 100124 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 二取代八氢‑1,6‑萘啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物化合物技术领域。式(I)表示的二取代八氢‑1,6‑萘啶类化合物。首先以1‑苄基哌啶‑4‑酮为原料，经金属催化偶联关环，脱保护，Boc保护，金属钠催化还原，亲核取代引入取代苄基，脱保护，最后亲和取代生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV‑1病毒感染具有很好的抑制作用。R1为乙酰基、三氟乙酰基；R2为‑H、‑Cl、甲基、甲氧基，R3为‑H、‑Cl、甲基；R4为‑H、‑F、氰基、羧酸甲酯。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 萘啶类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
二取代八氢‑1,6‑萘啶类化合物，其特征在于，为1‑取代‑N‑(3‑(1‑取代苄基八氢‑1,6‑萘啶)丙基)‑N‑取代苯基哌啶‑4‑酰胺类化合物，其结构式如下：其中，R1为1)乙酰基，2)三氟乙酰基；R2为1)‑H，2)‑Cl，3)甲基，4)甲氧基，R3为1)‑H，2)‑Cl，3)甲基；R4为1)‑H，2)‑F，3)氰基，4)羧酸甲酯。
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