[发明专利]杀微生物的噁二唑衍生物有效

专利信息
申请号: 201680063499.8 申请日: 2016-10-27
公开(公告)号: CN108347936B 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: T·J·霍夫曼;D·斯狄尔利;M·波尔利特;R·比奥德格尼斯 申请(专利权)人: 先正达参股股份有限公司
主分类号: C07D271/06 分类号: C07D271/06;C07D413/04
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 张敏
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 具有式(I)的化合物其中取代基是如在权利要求1中所定义的,这些化合物作为杀有害生物剂,尤其作为杀真菌剂是有用的。
搜索关键词: 微生物 噁二唑 衍生物
【主权项】:
1.一种具有式(I)的化合物:其中A1表示N或CR1,其中R1选自氢、卤素、甲基、三氟甲基或甲氧基;R2是氢或卤素;R3和R4独立地选自氢和氟;并且其中R1至R4中的至少两个是氢;n表示0、1或2;R5和R6独立地选自氢、C1‑4烷基和氰基;L1表示S、S(O)或S(O)2;R7表示氢、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、氰基C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C2‑6卤代烯基、羟基C1‑6烷基、C1‑4烷氧基C1‑6烷基、C1‑4烷氧基C1‑6烷氧基或C1‑4卤代烷氧基C1‑6烷基;或者R7表示其中的环烷基部分是任选部分不饱和的C3‑8环烷基或C3‑8环烷基C1‑3烷基,苯基,苯基C1‑3烷基,其中的杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独选自N、O和S的杂原子的5元或6元单环芳环的通过碳原子键合到L1上的杂芳基或者杂芳基C1‑3烷基,其中的杂环基部分是包含1、2或3个单独选自N、O和S的杂原子的4元至6元非芳环的通过碳原子键合到L1上的杂环基或者杂环基C1‑3烷基,并且其中C3‑8环烷基、C3‑8环烷基C1‑3烷基、苯基、苯基C1‑3烷基、杂芳基、杂芳基C1‑3烷基、杂环基和杂环基C1‑3烷基任选被1、2、3、4或5个选自R8的取代基取代,这些取代基可以是相同或不同的;R8表示氰基、卤素、羟基、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基或C1‑4卤代烷氧基;并且其中当R7表示C3‑8环烷基、C3‑8环烷基C1‑3烷基、杂环基或杂环基C1‑3烷基时,该C3‑8环烷基部分或该杂环基部分任选被1或2个氧代基团取代;或者其盐或N‑氧化物。
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