[发明专利]使用单链DNA的DNA编辑有效
| 申请号： | 201680039485.2 | 申请日： | 2016-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN108368502B | 公开（公告）日： | 2022-03-18 |
| 发明（设计）人： | 钱纳巴萨维哈·B·古路姆希;三浦浩美;大塚正人 | 申请（专利权）人： | 内布拉斯加大学董事委员会;学校法人东海大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/63;C12N15/82;C12N15/87;C12N5/10 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 金海霞;杨青 |
| 地址： | 美国内布*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了用于修饰细胞内DNA的组合物、方法和试剂盒以及用于修饰细胞中的基因表达的组合物和方法。具体地，本发明大体上涉及使用单链DNA编辑DNA的组合物、方法和试剂盒。还涵盖了使用人造微RNA(amiRNA)修饰基因表达的组合物和方法。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 dna 编辑 | ||
【主权项】：
1.一种用于修饰细胞中的靶DNA序列的方法，所述方法包含：(a)在所述细胞中引入单链DNA(ssDNA)，所述ssDNA包含与所述靶DNA序列具有基本序列同一性的5'同源臂、外源序列和与所述靶DNA序列具有基本序列同一性的3'同源臂，其中所述ssDNA的长度为200至10,000个核苷酸，和(b)在所述细胞中引入或表达核酸酶系统，其中所述核酸酶系统切割所述靶DNA序列。
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