[发明专利]4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮衍生物有效
| 申请号： | 201680013096.2 | 申请日： | 2016-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN107406417B | 公开（公告）日： | 2020-06-09 |
| 发明（设计）人： | K.格雷厄姆;U.克拉尔;H.布里姆;V.舒尔策;G.西迈斯特;P.利瑙;R.特姆佩尔;J.巴林特 | 申请（专利权）人： | 拜耳制药股份公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D405/14;C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 郭慧;万雪松 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
式(I)的化合物 |
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| 搜索关键词： | 吡咯 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物，或者所述化合物的N‑氧化物、盐、互变异构体或立体异构体，或所述N‑氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中：R1 代表氢、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑卤代烷基；R2 代表氢、C1‑C6‑烷基或C1‑C6‑卤代烷基；或R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成3‑至6‑元环烷基环；R3 代表氢、C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑卤代烷基、R11‑C(O)‑、R11O‑C(O)‑或苯基‑C1‑C3‑烷基‑，其中所述苯基任选被R5彼此独立地取代一次或多次；R4 代表氢、C1‑C4‑烷基或C1‑C4‑烷氧基‑C2‑C4‑烷基‑；RA 代表氢、羟基或C1‑C4‑烷基；RB 代表氢；或RB和R2一起形成另外的键；A 代表选自以下的基团：其中*表示所述基团与分子剩余部分的连接点且所述基团任选被R5彼此独立地取代一次或多次；R5 代表羟基、卤素、氰基、C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑卤代烷基或C1‑C4‑卤代烷氧基；E 代表选自以下的基团：其中*表示所述基团与分子剩余部分的连接点；R8 彼此独立地代表卤素、羟基、硝基、氰基、C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑卤代烷基、C1‑C6‑烷氧基、C3‑C6‑环烷基、C3‑C6‑卤代环烷基、R9R10N‑、R11‑C(O)‑NH‑、R11O‑C(O)‑NH‑或R9R10N‑C(O)‑NH‑，其中所述C1‑C6‑烷氧基任选被卤素彼此独立地取代一次、两次或三次且任选被羟基、C1‑C4‑烷氧基、R9R10N‑、C3‑C6‑环烷基、4‑至7‑元杂环烷基或苯基取代一次，所述苯基任选被R5彼此独立地取代一次或多次；R9、R10 彼此独立地代表氢、C1‑C4‑烷基、C3‑C6‑环烷基、C1‑C4‑卤代烷基、C3‑C6‑卤代环烷基或苯基，其中所述苯基任选被R5彼此独立地取代一次或多次；或R9和R10与它们所连接的氮原子一起形成3‑至6‑元含氮杂环，所述杂环任选含有选自O、NH和S的一个另外的杂原子或含杂原子的基团，且其可任选被R5彼此独立地取代一次或多次；R11 彼此独立地代表C1‑C4‑烷基、C3‑C6‑环烷基、C1‑C4‑卤代烷基或C3‑C6‑卤代环烷基；m 代表0、1、2或3;n 代表0、1或2。
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