[发明专利]4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮衍生物有效
| 申请号: | 201680013096.2 | 申请日: | 2016-01-25 |
| 公开(公告)号: | CN107406417B | 公开(公告)日: | 2020-06-09 |
| 发明(设计)人: | K.格雷厄姆;U.克拉尔;H.布里姆;V.舒尔策;G.西迈斯特;P.利瑙;R.特姆佩尔;J.巴林特 | 申请(专利权)人: | 拜耳制药股份公司 |
| 主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D405/14;C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭慧;万雪松 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吡咯 吡啶 衍生物 | ||
1.式(I)的化合物,或者所述化合物的盐、互变异构体或立体异构体,或所述互变异构体或立体异构体的盐,
其中:
R1代表氢、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基;
R2代表氢、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基;或
R3代表氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、R11-C(O)-或R11O-C(O)-;
R4代表氢、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基;
RA代表氢、羟基或C1-C4-烷基;
RB代表氢;或
RB和R2一起形成另外的键;
A代表以下的基团
其中*表示所述基团与分子剩余部分的连接点且所述基团任选被R5彼此独立地取代一次或多次;
R5代表羟基、卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基;
E代表选自以下的基团:
其中*表示所述基团与分子剩余部分的连接点;
R6、R7彼此独立地代表氢、卤素、羟基、氰基、C1-C4-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-卤代环烷基、R9R10N-、R11-C(O)-NH-、R11O-C(O)-NH-或R9R10N-C(O)-NH-,其中所述C1-C6-烷氧基任选被卤素彼此独立地取代一次、两次或三次或任选被羟基、C1-C4-烷氧基、R9R10N-、C3-C6-环烷基、5-至6-元杂环烷基或苯基取代一次,所述苯基任选被R5彼此独立地取代一次或多次;
R9、R10彼此独立地代表氢或C1-C4-烷基;
R11彼此独立地代表C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或C3-C6-卤代环烷基。
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