[发明专利]制备坎格雷洛中间体的方法有效
| 申请号： | 201680003950.7 | 申请日： | 2016-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN107001405B | 公开（公告）日： | 2019-03-05 |
| 发明（设计）人： | 肖玉华;李燕兵;万振江;陈埔;李荣;孙绍光;吴成龙;黄金昆 | 申请（专利权）人： | 江苏恒瑞医药股份有限公司;成都盛迪医药有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/167 | 分类号： | C07H19/167;C07H19/20;C07H1/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 222047 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及制备坎格雷洛中间体的方法。具体而言，本发明涉及制备坎格雷洛中间体(I)的方法，所述方法包括将2‑卤代腺嘌呤核苷(XI)和3,3,3‑三氟丙基硫化物(VI)进行反应的步骤。该制备方法的成本低，操作简单，易于分离纯化，产率高，适合于大规模生产。 |
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| 搜索关键词： | 制备 硫化物 腺嘌呤核苷 分离纯化 三氟丙基 产率 卤代 | ||
【主权项】：
1.式(XI)所示的化合物，![]()
，其特征在于，该化合物选自：![]()
其中X为Cl。
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