[发明专利]一种环金属化钌配合物及其合成方法与应用有效
| 申请号： | 201611268248.1 | 申请日： | 2016-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN106831881B | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 陈锦灿;陈兰美;李宝军;张瑶 | 申请（专利权）人： | 广东医科大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/555;A61P35/00 |
| 代理公司： | 佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙) 44387 | 代理人： | 胡丽琴 |
| 地址： | 524000 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种环金属化钌配合物及其合成方法与应用，所述环金属化钌配合物的化学通式为[Ru(L)2(PhIQ‑R)](PF6)，其中，PhIQ‑R作为主配体，当R＝H时，PhIQ‑R为1‑苯基‑异喹啉，当R＝Me时，PhIQ‑R为1‑对甲苯基‑异喹啉；L为辅助配体，且优选自2,2‑联吡啶或邻菲罗啉。所述环金属化钌配合物[Ru(L)2(PhIQ‑R)](PF6)具有比顺铂更优越的抗肿瘤活性，并且，其易于被合成；本发明所述的环金属化钌配合物既具有优异的抗肿瘤活性，也具有易跨膜、高靶向、低毒性的优点，适于制备各种抗癌药物或DNA插入试剂，从而具有良好的临床应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 钌配合物 金属化 抗肿瘤活性 合成 异喹啉 对甲苯基 辅助配体 化学通式 抗癌药物 临床应用 邻菲罗啉 低毒性 联吡啶 靶向 苯基 配体 顺铂 优选 制备 应用 | ||
【主权项】：
1.一种环金属化钌配合物，其特征在于，其化学通式为：[Ru(L)2(PhIQ‑R)](PF6)，其中，PhIQ‑R作为主配体，当R＝H时，PhIQ‑R为1‑苯基‑异喹啉，当R＝Me时，PhIQ‑R为1‑对甲苯基‑异喹啉；其中，L为辅助配体；所述辅助配体选自2,2‑联吡啶或邻菲罗啉。
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