[发明专利]喹唑啉类化合物及其制备方法、用途和药物组合物有效
| 申请号： | 201611214102.9 | 申请日： | 2016-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN108239076B | 公开（公告）日： | 2021-07-06 |
| 发明（设计）人： | 许恒;陈晓光;林松文;季鸣;金晶;吴德雨;王春阳;吕元皓 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D409/14;C07D401/04;C07D401/14;A61K31/517;A61K31/5377;A61P35/00;A61P37/02;A61P9/00;A61P31/12;A61P29/00;A61P3/00;A61P25/00 |
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| 摘要： |
本发明涉及喹唑啉类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述喹唑啉类化合物由式(I)所示，其为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂，可以用于预防和/或治疗与PI3K活性相关的疾病，如癌症、免疫性疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。 |
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| 搜索关键词： | 喹唑啉类 化合物 及其 制备 方法 用途 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)所示的化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体或药学上可接受的盐：![]()
其中R1为C1‑3烷基；L选自一个单键或C1‑3亚烷基，其中所述C1‑3亚烷基任选地被一个或多个Ra取代；Ra选自卤素或C1‑3烷基；R2选自氢、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、3‑7元环烷基或3‑7元杂环烷基，其中C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、3‑7元环烷基或3‑7元杂环烷基任选地被一个或多个Rb取代；Rb选自卤素、氰基、羟基、三氟甲基、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3羟基烷基、C1‑3烷基氨基或二(C1‑3烷基)氨基；R3选自C1‑3烷氧基、卤素或C1‑3烷基；R4选自C1‑3烷基、3‑7元环烷基、芳基或杂芳基，其中所述芳基和杂芳基任选地被一个或多个选自下列的基团取代：卤素、C1‑3烷基、氨基、C1‑3烷基氨基、二(C1‑3烷基)氨基、三氟甲基、二氟甲基、氰基或C1‑3烷氧基。
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