[发明专利]一种(5‑卤代噻唑‑2‑基)苯甲酸类化合物的制备方法在审
| 申请号： | 201611183287.1 | 申请日： | 2016-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN106674148A | 公开（公告）日： | 2017-05-17 |
| 发明（设计）人： | 茅仲平;马东旭;葛永辉;任雪景;张磊 | 申请（专利权）人： | 苏州汉德创宏生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/32 | 分类号： | C07D277/32;C07D277/30 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司32224 | 代理人： | 董建林 |
| 地址： | 215006 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种(5‑卤代噻唑‑2‑基)苯甲酸类化合物的制备方法，以2‑溴噻唑为原料先合成噻唑苯甲酸酯类化合物，再将其卤代、水解制得目标产品，该方法避免低温操作，反应简单、操作易行，是一种新颖的制备该类化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻唑 苯甲酸 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种(5‑卤代噻唑‑2‑基)苯甲酸类化合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：(1)以2‑溴噻唑和溴代苯甲酸酯为原料在有机溶剂中反应得(噻唑‑2‑基)苯甲酸酯；(2)将(噻唑‑2‑基)苯甲酸酯卤化得(5‑卤代噻唑‑2‑基)苯甲酸酯；(3)将(5‑卤代噻唑‑2‑基)苯甲酸酯水解制得目标产物(5‑卤代噻唑‑2‑基)苯甲酸类化合物；其中：R选自C1‑C6烷基，X为卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州汉德创宏生化科技有限公司，未经苏州汉德创宏生化科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611183287.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
