[发明专利]一种纳米孔炭的制备方法

摘要

本发明涉及一种纳米孔炭的制备方法，将树脂碳源、固化剂、造孔模版剂、支撑剂用溶剂溶解，在0~150℃凝胶化并固化得到固化料；所述固化料脱除溶剂后破碎成20~100目颗粒料，所述颗粒料在170℃~330℃的空气氛或氧气氛中加热处理得到预处理料；将所述预处理料放入碳化反应室中，在气体保护下以1~15℃/min的速率控制升温到700℃~1000℃，并在升温终点恒温处理30~300min，冷却到室温，即得所述纳米孔炭。采用本发明方法制备的纳米孔炭具有制备方法简单、孔径大小易于调控等优点，纳米孔炭的孔径在0.5‑100nm可调，比表面积600~1600m²/g，可用于超级电容器的电极材料、锂离子电池的电极材料、电容法除盐设备的电极材料、血液净化、催化剂载体、水处理、气体净化、溶剂回收等。

主权项

1.一种纳米孔炭的制备方法，其特征在于：将树脂碳源、固化剂、造孔模版剂、支撑剂用溶剂溶解，在0~150℃凝胶化并固化得到固化料；所述固化料脱除溶剂后破碎成20~100目颗粒料，所述颗粒料在170℃~330℃的空气氛或氧气氛中加热处理得到预处理料；将所述预处理料放入碳化反应室中，在气体保护下以1~15℃/min的速率控制升温到700℃~1000℃，并在升温终点恒温处理30~300min，冷却到室温，即得所述纳米孔炭，其中，所述造孔模版剂为聚乙烯醇缩丁醛、海藻酸钠、羟丙基甲基纤维素中一种或一种以上物质；所述支撑剂为焦磷酸铵、焦磷酸二氢镍、柠檬酸钴中的一种或一种以上物质。