[发明专利]一种微藻及微藻的培养方法有效
| 申请号： | 201611113056.3 | 申请日： | 2016-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN106635810B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 胥维昌;王加友;章表明 | 申请（专利权）人： | 沈阳化工研究院有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/12 | 分类号： | C12N1/12;C12Q1/04;C12N1/38;C12R1/89 |
| 代理公司： | 44316 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 赵勍毅 |
| 地址： | 110021 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物领域，特别涉及一种微藻及微藻的培养方法，该微藻采用尼罗红染色法测定得微藻的单位细胞荧光强度为5.16×10 | ||
| 搜索关键词： | 微藻 羟基膦酰基乙酸 可溶性锌盐 单位细胞 培养周期 生物领域 培养基 产业化 壳寡糖 尼罗红 染色法 生物量 中性脂 荧光 水体 积累 | ||
【主权项】：
1.一种湛江等鞭金藻的培养方法，其特征在于，所述培养方法包括：将待培养湛江等鞭金藻在培养基中初步培养后，再添加壳寡糖、可溶性锌盐及2-羟基膦酰基乙酸培养湛江等鞭金藻；/n其中，所述将待培养湛江等鞭金藻在培养基中初步培养为将湛江等鞭金藻培养至稳定期。/n
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- 本发明提供了微藻保种技术邻域内的一种玻璃化法超低温微藻保种技术，其先将藻液和实验材料在无菌操作下在培养皿里，培养数天，然后称取适量微藻悬浮液，倒入离心管，不添加其他试剂，以一定转速离心数次，去除下管清液，上管沉淀即为藻种，藻种备用，向藻种中加入玻璃化液，玻加入前先放在预冷温度下预冷，预冷悬浮后移入冻存管，预冻后放入液氮中，保种；本发明的方法制备方法简单，操作简单，不易污染，保种时间较长。
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- 本发明提供了微藻保种技术邻域内的一种物理法浓缩微藻保种技术，其先将藻种和实验材料在无菌操作下培养数天，离心收藻，加入新鲜培养基再悬浮至所需密度，备用，然后放入超滤管，选用一定孔径超滤膜，以一定转速离心数次，去除下管清液，上管沉淀即为藻种，4℃保存，进行保种；本发明的方法制备方法简单，操作简单，不易污染，保种时间较长。
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- 本发明提供了微藻保种技术邻域内的一种直接干燥微藻保种技术，其先将藻液和实验材料在无菌操作下在培养皿里，培养数天，然后离心收藻，加入新鲜的培养基再悬浮至所需密度，备用，称取适量微藻悬浮液，用一定网孔的滤布过滤,二次蒸馏水洗涤,将藻泥均匀平铺于培养皿底部,于一定恒温温度下的恒温振荡器中避光通风干燥，将干燥后的藻种投入液氮中，冷存保种；本发明的方法制备方法简单，操作简单，不易污染，保种时间较长。
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- 本发明提供了微藻保种技术邻域内的一种双相培养基微藻保种技术，其先将藻种和实验材料在无菌操作下培养数天，离心收藻，加入新鲜培养基再悬浮至所需密度，备用，再量取适量洛克氏液，上层培养基取动物肝脏适量，切碎成小米粒大小浸入蒸馏水中，置冰箱中过夜，煮沸过滤去渣，补入蒸馏水，得到肝浸液，分别将蛋白胨和葡萄糖加入肝浸液，充分混匀，杀菌后备用，下层固相培养基将营养琼脂粉、蛋白胨、牛肉浸出粉、NaCl先后加入蒸馏水中，融化后制备，用强碱溶液将PH值调至7.2左右，杀菌后备用，最后将配置好的双相培养基加入青霉素、链霉素后置37
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