[发明专利]ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料及其制备和应用有效

专利信息
申请号: 201611054728.8 申请日: 2016-11-25
公开(公告)号: CN106749989B 公开(公告)日: 2019-06-11
发明(设计)人: 袁建超;魏英英;吴兴军;施萍;何文涛 申请(专利权)人: 西北师范大学
主分类号: C08F285/00 分类号: C08F285/00;C08F226/02;C08F283/06;C08F226/06;C08F8/42;A61K49/00;A61K33/30;A61K47/58;A61K47/32;A61K31/704;A61P35/00
代理公司: 兰州智和专利代理事务所(普通合伙) 62201 代理人: 张英荷
地址: 730070 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明提供了一种ZnO@(VI‑co‑PEGMA‑co‑FA)量子点,是以亲水性的N‑乙烯基咪唑和聚乙二醇甲基丙烯酸酯为起始原料,通过RAFT聚合法制得具有与Zn2+配位作用的大分子RAFT试剂,再使大分子RAFT试剂与功能化的叶酸通过RAFT聚合得到具有肿瘤内叶酸受体靶向作用的聚合物外壳,然后与ZnO纳米颗粒通过配位形成以ZnO纳米颗粒为核的水溶性荧光量子点纳米材料,具有肿瘤主动靶向性和很高的pH敏感性,可主动靶向肿瘤细胞并在pH值小于5.5时分解释放负载的抗癌药物,从而实现智能释放药物。另外,载药量子点体现出良好的生物相容性,毒性小,减少对正常组织的伤害,作为药物载体具有潜在的应用价值。
搜索关键词: 大分子RAFT试剂 量子点纳米材料 量子点 聚乙二醇甲基丙烯酸酯 肿瘤 聚合物外壳 生物相容性 水溶性荧光 乙烯基咪唑 制备和应用 主动靶向性 靶向作用 聚合法制 抗癌药物 配位作用 起始原料 药物载体 叶酸受体 正常组织 智能释放 肿瘤细胞 主动靶向 功能化 潜在的 亲水性 配位 叶酸 载药 聚合 分解 释放 伤害 应用
【主权项】:
1.一种ZnO@(VI‑co‑PEGMA‑co‑FA) 量子点纳米材料,其结构如下:式中:x=60~63 mol%,y=25~28 mol%,z=6~9 mol%;数均分子Mn=6.3×103~7.4×103
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