[发明专利]ZnO@（VI-co-PEGMA-co-FA）量子点纳米材料及其制备和应用

权利要求书

1.一种ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA) 量子点纳米材料，其结构如下：

式中：x=60~63 mol%，y=25~28 mol%，z=6~9 mol%；数均分子Mn=6.3×10³~7.4×10³。

2.如权利要求1所述ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料制备方法，包括以下工艺步骤：

（1）ZnO量子点的制备：将二水醋酸锌溶于无水乙醇中，于70~80℃活化反应1.5~2小时，加入氢氧化钾反应5~7分钟形成ZnO的核；再在室温下搅拌反应2~3小时，然后依次用正己烷、石油醚沉淀、离心，得到白色固体即为ZnO量子点；

（2）Poly(VI-co-PEGMA)大分子RAFT试剂的制备：以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，乙烯基咪唑、聚乙二醇甲基丙烯酸酯为反应底物，偶氮二异丁腈为引发剂，在氮气保护、RAFT试剂作用下，于60~65℃搅拌反应24~26 小时；产物在无水乙醚中沉淀，干燥，得淡黄色油状液体即为Poly(VI-co-PEGMA)大分子RAFT试剂；

（3）Poly(VI-co-PEGMA-co-FA)共聚物的制备：以步骤（2）所得Poly(VI-co-PEGMA)大分子RAFT试剂和功能化叶酸单体为反应底物，N’N-二甲基甲酰胺为溶剂，偶氮二异丁腈为引发剂，在氮气保护下，于60~65℃搅拌反应24~26 小时；产物用无水乙醚沉淀，干燥，得淡黄色油状液体即为Poly(VI-co-PEGMA-co-FA)共聚物；

（4）ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点的制备：分别将步骤（1）所得ZnO量子点和步骤（3）所得Poly(VI-co-PEGMA-co-FA) 共聚物在 无水乙醇中混合后搅拌配位20~24小时，滴加蒸馏水，搅拌20~24小时，最后转移到透析袋中，用蒸馏水透析48~72小时；透析后的溶液即为ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料。

3.如权利要求2所述ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（1）中，二水醋酸锌与氢氧化钾的摩尔比为1:2。

4.如权利要求2所述ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（2）中， RAFT试剂为2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸。

5.如权利要求2所述ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（2）中，乙烯基咪唑、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、RAFT试剂的摩尔比为20:9:1~22:12:1。

6.如权利要求2所述ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料制备方法，其特征在于：引发剂偶氮二异丁腈的用量为反应底物总摩尔量的5%~20%。

7.如权利要求2所述ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA) 量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（3）中，功能化叶酸单体为叶酸单体与烯丙基氨反应形成末端含有双键的叶酸，功能化叶酸单体与Poly(VI-co-PEGMA)大分子RAFT试剂摩尔比为1:2~1:3。

8.如权利要求2所述ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（3）中，引发剂偶氮二异丁腈的用量为反应物质量总和的5%~20%。

9.如权利要求2所述ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（4）中，ZnO量子点和Poly(VI-co-PEGMA-co-FA) 共聚物的摩尔比为1:1~1:2。

10.如权利要求1所述ZnO@(VI-co-PEGMA-co-FA)量子点纳米材料作为抗肿瘤药物载体的应用。