[发明专利]吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔无水氯化镍溶解于4~8毫升蒸馏水中；(2)称量0.5~1毫摩尔吡唑‑3‑甲酸溶解于5~10毫升无水乙醇中；(3)称量0.5~1毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中；(4)将步骤(1)、(2)和(3)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入90摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得淡蓝色溶液，过滤在滤纸上得到深蓝色块状晶体，即为吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好，成功的合成了双核小分子配合物，为合成过渡金属的小分子配合物提供了一定的依据。

主权项

一种吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物，其特征在于所述吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物的结构式为：所述吡唑‑3‑甲酸双核镍配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，中心金属离子为Ni(II)离子；该双核配合物包含两个Ni(II)离子、两个吡唑‑3‑甲酸阴离子、六个配位水分子和一个游离的水分子；吡唑‑3‑甲酸羧基的一个氧原子和吡唑环上的一个氮原子以螯合的形式与镍离子配位，另一个氮原子与另一个镍离子配位；中心金属Ni(II)离子分别与来自一个吡唑‑3‑甲酸的一个氧原子即O1、两个吡唑‑3‑甲酸的两个氮原子即N1和N2A以及三个水分子的氧原子即O3、O4、O5配位；六个配位原子在Ni(II)离子周围以不规则八面体的形式排布；Ni‑O键长在之间，Cd‑N键长分别是和