[发明专利]利用硅酸钙一步法制备白炭黑联产氯化钙的方法

摘要

本发明公开了一种利用硅酸钙一步法制备白炭黑联产氯化钙的方法，所述方法包括如下步骤：s1制备硅酸钙水溶液；s2白炭黑合成；s3将洗涤废液与电石渣进行反应联产氯化钙产品。本发明工艺简单，生产成本低，不产生废弃物，容易实现工业化。不仅利用工业固体废弃物生产出高附加值的白炭黑功能材料，同时联产了氯化钙，且不产生任何废弃物，为白炭黑的工业化生产提供了一条新的途径，也为高铝粉煤灰的综合利用提供了技术保障。

主权项

1.一种利用硅酸钙一步法制备白炭黑联产氯化钙的方法，包括如下步骤：s1制备硅酸钙水溶液：将硅酸钙与水进行充分搅拌混合，静置，取悬浮液或沉降分离后取上清液；s2白炭黑合成：向s1中硅酸钙水溶液，加入聚乙二醇(PEG)，加热搅拌；达到指定温度后，快速滴加盐酸，调节体系的pH值小于1，滴加定量的浓氨水，调节pH值升高至6～7；迅速加入一定量盐酸溶液，调节pH值小于1，过滤，用盐酸/水体积比1:1的盐酸洗净滤饼中的钙离子、铁离子等，再用蒸馏水清洗，直到将氯离子全部洗掉，并不断测试滤液pH至中性；将滤饼充分烘干后灼烧，即得白炭黑产品；s3将洗涤废液与电石渣进行反应联产氯化钙产品，先将洗涤废液与电石渣发生中和反应，再经过蒸发，浓缩结晶后得到氯化钙产品；所述硅酸钙是利用高铝粉煤灰提取氧化铝过程中产生的副产物硅酸钙，硅酸钙与水质量比为1:3‑5；所述s2中指定温度是70‑90℃；快速滴加和迅速加入的盐酸的浓度为10‑40wt％；步骤s2中，快速滴加盐酸，调节体系的pH值小于1，反应时间1h以上；步骤s1中，静置时间30min以上；步骤s2中，将滤饼充分烘干后灼烧，灼烧温度为700℃，反应时间1.5h以上；步骤s3中，先将洗涤废液与电石渣发生中和反应，反应时间为30min，反应温度为30℃。