[发明专利]一种世纬苣苔的核苷酸序列鉴定方法及核苷酸序列的应用在审
| 申请号： | 201610725888.4 | 申请日： | 2016-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN106119394A | 公开（公告）日： | 2016-11-16 |
| 发明（设计）人： | 刘明涛;何顺志 | 申请（专利权）人： | 刘明涛 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京纽乐康知识产权代理事务所(普通合伙) 11210 | 代理人： | 丁伟 |
| 地址： | 558000 贵州省黔南布依族苗族自治州*** | 国省代码： | 贵州;52 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种世纬苣苔的核苷酸序列鉴定方法及核苷酸序列的应用，包括以下步骤：S1：获取植物组织样本并提取样本DNA；S2：采用ITS引物和/或对样本DNA进行PCR扩增，电泳检测PCR扩增产物后，对PCR扩增产物进行测序。S3：将3次测序得到的序列通过DNAMAN软件进行比对，剪去两端不一致的不可信序列，得到植物组织样本的ITS序列和trnL‑F序列，用于鉴定该植物组织样本是否为世纬苣苔。本鉴定方法从分子水平分析分析世纬苣苔的遗传物质，进而能够快速准确的鉴定植物世纬苣苔，为世纬苣苔的保护和药用价值研究奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 世纬苣苔 核苷酸 序列 鉴定 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种世纬苣苔的核苷酸序列鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：获取植物组织样本并提取样本DNA；S2：采用ITS引物对样本DNA进行PCR扩增，所述ITS引物包括SEQ ID NO.1所示的ITS上游引物和SEQ ID NO.2所示的ITS下游引物，电泳检测PCR扩增产物后，对PCR扩增产物进行测序；和/或采用trnL‑F引物对样本DNA进行PCR扩增，所述trnL‑F引物包括SEQ ID NO.3所示的trnL‑F上游引物和SEQ ID NO.4所示的trnL‑F下游引物，电泳检测分离出PCR扩增产物后，对PCR扩增产物进行测序；S3：将多次测序得到的序列通过DNAMAN软件进行比对，剪去两端不一致的不可信序列，得到植物组织样本的ITS序列和trnL‑F序列，将ITS序列与SEQ ID NO.13所示的序列进行比对，将trnL‑F序列与SEQ ID NO.14所示的序列进行比对，以鉴定该植物组织样本是否为世纬苣苔。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于刘明涛，未经刘明涛许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610725888.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
