[发明专利]一种埃洛石表面引发硼亲和印迹聚合物吸附剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610618612.6 申请日: 2016-08-02
公开(公告)号: CN106243295B 公开(公告)日: 2018-06-26
发明(设计)人: 刘树成;潘建明;刘金鑫;黄伟;张文莉 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: C08F292/00 分类号: C08F292/00;C08F226/06;C08F230/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种埃洛石表面引发硼亲和印迹聚合物吸附剂的制备方法,属环境功能材料制备技术领域;本发明首先对埃洛石(HNTs)进行纯化,随后在埃洛石表面包裹一层多巴胺(HNTs@PDA);然后在HNTs@PDA表面接上溴引发剂,得到HNTs@PDA@Br;其次通过原子自由基聚合技术把乙烯基咪唑接入到HNTs@PDA@Br表面,得到HNTs@PDA@Br@VLD;然后再吸附锌离子,吸附木犀草素,并引入氟苯硼酸,通过ATRP聚合制备得到印迹聚合物;该方法制备的印迹聚合物微球具有较好的化学稳定性,较高的吸附容量,具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能木犀草素,特异的高的选择性识别性能。
搜索关键词: 制备 吸附 聚合物吸附剂 印迹聚合物 表面引发 木犀草素 亲和印迹 酸碱度 自由基聚合技术 硼酸 环境功能材料 制备技术领域 化学稳定性 选择性识别 乙烯基咪唑 表面包裹 吸附容量 溴引发剂 多巴胺 锌离子 可逆 氟苯 酸碱 微球 聚合 释放 引入
【主权项】:
1.一种埃洛石表面引发硼亲和印迹聚合物吸附剂的制备方法,其特征在于,按照如下步骤进行:(1)制备乙烯基氟苯硼酸F‑BA;(2)制备羧基化的埃洛石纳米管HNTs;(3)制备多巴胺修饰后的埃洛石纳米管HNTs@PDA;(4)制备负载溴引发剂的埃洛石纳米管HNTs@PDA@Br:将HNTs@PDA 加入到甲醇中,随后加入三乙胺,并搅拌均匀,再加入预先配好的2‑溴异丁酰溴和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液,并在氮气保护下搅拌;(5)咪唑印迹聚合物的制备HNTs@PDA@Br@VLD:将HNTs@PDA@Br加入到甲醇、N,N‑二甲基甲酰胺、苯甲醚的混合溶液中,然后通入氮气,再加入乙烯基咪唑,氯化亚铜,五甲基二乙烯三胺,然后通入氮气,加入预先准备的抗败坏血酸,最后加入甲醇、N,N‑二甲基甲酰胺、苯甲醚组成的混合溶液,反应后用水洗多次,烘干;(6)锌离子络合物 HNTs@PDA@Br@VLD@Zn(Ⅱ)的制备:将HNTs@PDA@Br@VLD加入到乙醇和水的混合溶液中,然后加入六水合硝酸锌,搅拌均匀后在真空条件下烘干;(7)预聚合溶液 HNTs@PDA@Br@VLD@Zn(Ⅱ)@LTL的制备:将HNTs@PDA@Br@VLD@Zn(Ⅱ) 加入到乙醇和水的混合溶液中,然后加入木犀草素,搅拌均匀后真空烘干;(8)分子印迹聚合物(MIPs)的制备:将HNTs@PDA@Br@VLD@Zn(Ⅱ)@LTL、乙烯基氟苯硼酸F‑BA加入到甲醇,N,N‑二甲基甲酰胺,苯甲醚的混合溶液中,然后通入氮气,再加入氯化亚铜,五甲基二乙烯三胺,通入氮气,加入预先准备的抗败坏血酸,最后加入甲醇、N,N‑二甲基甲酰胺、苯甲醚组成的混合溶液,反应后用水洗多次,最后烘干;得到的产品浸泡在甲醇和醋酸的混合溶液中,然后甲醇清洗,离心并烘干。
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