[发明专利]一种埃洛石表面引发硼亲和印迹聚合物吸附剂的制备方法有效
申请号: | 201610618612.6 | 申请日: | 2016-08-02 |
公开(公告)号: | CN106243295B | 公开(公告)日: | 2018-06-26 |
发明(设计)人: | 刘树成;潘建明;刘金鑫;黄伟;张文莉 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | C08F292/00 | 分类号: | C08F292/00;C08F226/06;C08F230/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30 |
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地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种埃洛石表面引发硼亲和印迹聚合物吸附剂的制备方法,属环境功能材料制备技术领域;本发明首先对埃洛石(HNTs)进行纯化,随后在埃洛石表面包裹一层多巴胺(HNTs@PDA);然后在HNTs@PDA表面接上溴引发剂,得到HNTs@PDA@Br;其次通过原子自由基聚合技术把乙烯基咪唑接入到HNTs@PDA@Br表面,得到HNTs@PDA@Br@VLD;然后再吸附锌离子,吸附木犀草素,并引入氟苯硼酸,通过ATRP聚合制备得到印迹聚合物;该方法制备的印迹聚合物微球具有较好的化学稳定性,较高的吸附容量,具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能木犀草素,特异的高的选择性识别性能。 | ||
搜索关键词: | 制备 吸附 聚合物吸附剂 印迹聚合物 表面引发 木犀草素 亲和印迹 酸碱度 自由基聚合技术 硼酸 环境功能材料 制备技术领域 化学稳定性 选择性识别 乙烯基咪唑 表面包裹 吸附容量 溴引发剂 多巴胺 锌离子 可逆 氟苯 酸碱 微球 聚合 释放 引入 | ||
【主权项】:
1.一种埃洛石表面引发硼亲和印迹聚合物吸附剂的制备方法,其特征在于,按照如下步骤进行:(1)制备乙烯基氟苯硼酸F‑BA;(2)制备羧基化的埃洛石纳米管HNTs;(3)制备多巴胺修饰后的埃洛石纳米管HNTs@PDA;(4)制备负载溴引发剂的埃洛石纳米管HNTs@PDA@Br:将HNTs@PDA 加入到甲醇中,随后加入三乙胺,并搅拌均匀,再加入预先配好的2‑溴异丁酰溴和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液,并在氮气保护下搅拌;(5)咪唑印迹聚合物的制备HNTs@PDA@Br@VLD:将HNTs@PDA@Br加入到甲醇、N,N‑二甲基甲酰胺、苯甲醚的混合溶液中,然后通入氮气,再加入乙烯基咪唑,氯化亚铜,五甲基二乙烯三胺,然后通入氮气,加入预先准备的抗败坏血酸,最后加入甲醇、N,N‑二甲基甲酰胺、苯甲醚组成的混合溶液,反应后用水洗多次,烘干;(6)锌离子络合物 HNTs@PDA@Br@VLD@Zn(Ⅱ)的制备:将HNTs@PDA@Br@VLD加入到乙醇和水的混合溶液中,然后加入六水合硝酸锌,搅拌均匀后在真空条件下烘干;(7)预聚合溶液 HNTs@PDA@Br@VLD@Zn(Ⅱ)@LTL的制备:将HNTs@PDA@Br@VLD@Zn(Ⅱ) 加入到乙醇和水的混合溶液中,然后加入木犀草素,搅拌均匀后真空烘干;(8)分子印迹聚合物(MIPs)的制备:将HNTs@PDA@Br@VLD@Zn(Ⅱ)@LTL、乙烯基氟苯硼酸F‑BA加入到甲醇,N,N‑二甲基甲酰胺,苯甲醚的混合溶液中,然后通入氮气,再加入氯化亚铜,五甲基二乙烯三胺,通入氮气,加入预先准备的抗败坏血酸,最后加入甲醇、N,N‑二甲基甲酰胺、苯甲醚组成的混合溶液,反应后用水洗多次,最后烘干;得到的产品浸泡在甲醇和醋酸的混合溶液中,然后甲醇清洗,离心并烘干。
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