[发明专利]在不同的宫颈病变中的HR-HPV的诊断转录物和剪接模式有效
| 申请号： | 201610584019.4 | 申请日： | 2011-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN106191270B | 公开（公告）日： | 2020-03-03 |
| 发明（设计）人： | M.施密特;L.吉斯曼;M.帕夫利塔;D.赫夫勒 | 申请（专利权）人： | 德国癌症研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11;C07K16/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;万雪松 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及在不同的宫颈病变中的HR‑HPV的诊断转录物和剪接模式。本发明还涉及一种用于在具有HR‑HPV的受试者中区分HR‑HPV感染的严重形式和HR‑HPV感染的轻度形式的方法。本发明另外涉及包含探针寡核苷酸混合物的组合物、与本发明的方法结合使用的装置和试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 不同 宫颈 病变 中的 hr hpv 诊断 转录 剪接 模式 | ||
【主权项】：
用于测定E1C的基因产物的存在和/或量的检测剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于在具有HR‑HPV的受试者中区分(i) HR‑HPV感染的严重形式和(ii) HR‑HPV感染的轻度形式，所述受试者不包含整合形式的HR‑HPV基因组，所述区分是通过包括下述步骤的方法：a)在所述受试者的样品中，测定E1C的基因产物的存在或缺失，和b)区分(i) HR‑HPV感染的严重形式和(ii) HR‑HPV感染的轻度形式，其中E1C的基因产物是E1的剪接转录物，其中所述HR‑HPV和对应的E1剪接转录物是i) HPV33和包含894^2702连接点的剪接转录物，ii) HPV35和包含883^2649连接点的剪接转录物，iii) HPV52和包含879^2696连接点的剪接转录物，或iv) HPV58和包含898^2706连接点的剪接转录物，或其中E1C的基因产物是细胞从所述E1的剪接转录物翻译出的多肽。
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