[发明专利]CorylifolA糖基化衍生物及其制备方法和在抗肿瘤方面的应用在审
| 申请号： | 201610534381.0 | 申请日： | 2016-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN106243169A | 公开（公告）日： | 2016-12-21 |
| 发明（设计）人： | 吴成柱;马涛;霍强;李红梅;戴轶群;李楠 | 申请（专利权）人： | 蚌埠医学院 |
| 主分类号： | C07H15/26 | 分类号： | C07H15/26;C12P19/60;C12N9/10;C12N15/70;A61K31/7048;A61P35/00 |
| 代理公司： | 蚌埠鼎力专利商标事务所有限公司34102 | 代理人： | 王琪;王玲霞 |
| 地址： | 233030 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明以Corylifol A为底物，利用糖基转移酶(YjiC)，将UDP‑glucose作为供体，通过体外酶法糖基化法制备出新型的Corylifol A糖基化衍生物，其结构通式如式(I)所示，其中R是氢或6‑羟甲基‑2,3,4,5四羟基‑四氢吡喃，并研究其理化性质，证明本发明的两种Corylifol A糖基化衍生物的水溶性分别比Corylifol A的水溶性增加26.91和15.13倍，并且对pH和温度具有较好的稳定性；而且两种CorylifolA糖基化衍生物在体内还具有良好的药代动力学参数，且毒性低，与目前临床所用的抗肿瘤药药物相比，具有很好的临床抗肿瘤药的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | corylifola 糖基化 衍生物 及其 制备 方法 肿瘤 方面 应用 | ||
【主权项】：
Corylifol A糖基化衍生物，其特征在于，具有如式(I)所示的结构通式：其中R是氢或6‑羟甲基‑2,3,4,5四羟基‑四氢吡喃。
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