[发明专利]一种利用磷矿制备净化磷酸的方法

摘要

本发明属于磷矿制备净化磷酸的方法，特别涉及一种先用磷矿制备湿法磷酸，再采用溶剂萃取脱除湿法磷酸中阳离子的方法。本发明提供一种利用磷矿制备净化磷酸的方法，所述方法包括步骤如下1)磷矿反应；2)过滤；3)萃取分离；4)洗涤；5)反萃分离；6)中和。本发明从湿法磷酸中直接萃取金属阳离子净化湿法磷酸的方法，萃取过程中，只有稀酸中的阳离子进入有机相内，这就使得磷酸损失率大大降低，不存在低附加值的尾酸。并在保证产品质量的前提下，将洗水循环使用，减少整个流程的磷损失、简化工艺、降低能耗和成本。

主权项

利用磷矿制备净化磷酸的方法，其特征在于，所述方法包括步骤如下：1)磷矿反应：将磷矿和硫酸混合搅拌反应，反应充分后得到料浆；2)过滤：将步骤1)所得料浆经过滤得到粗磷酸和滤饼，加水冲洗滤饼得洗水1备用；3)萃取分离：步骤2)所得粗磷酸用萃取液混合逆流萃取得有机相1和水相1；有机相1含金属阳离子，水相1为净化磷酸；萃取温度为20～70℃，萃取时间为10～50min；萃取液与粗磷酸的体积比为萃取液︰粗磷酸＝3～5︰1；所述萃取液为萃取剂和稀释剂的混合溶液，萃取剂与稀释剂的体积比为1︰1～1︰5；所述萃取剂为DNNSA、P204、P507、Cyanex272、环烷酸、叔碳酸中的至少一种；稀释剂为磺化煤油或环己烷；4)洗涤：有机相1用洗水1洗涤回收其中夹带的磷酸，然后静置分相，得有机相2和水相2，其中，洗涤温度30～80℃，洗涤时间为10～60min，有机相1与洗水1的体积比为1～3︰1；水相2返回步骤1)；5)反萃分离：使用浓度为1～50wt％的反萃液反萃有机相2，反萃后静置分相得有机相3和水相3，所得有机相3即为再生萃取液，返回步骤3)使用；其中，反萃温度为20～70℃，反萃时间为10～120min；所述反萃液为强酸，反萃液用量m按照下式计算：式中，nc‑步骤3)中萃取剂的物质的量，ec‑步骤3)中萃取剂的电荷量，ef‑反萃液的电荷量，Mf‑反萃液的相对分子质量，wf‑反萃液的质量浓度，δ‑过量率，过量率为5‑30％；6)中和：步骤5)得到的水相3通入氨气，中和反应得到产品硫酸铵。