[发明专利]一种十二肽VPGTPKNLDSPR及其应用有效
| 申请号： | 201610508663.3 | 申请日： | 2016-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN106084011B | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 张学武;范晓丹;白露 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种十二肽VPGTPKNLDSPR及其应用，所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Val‑Pro‑Gly‑Thr‑Pro‑Lys‑Asn‑Leu‑Asp‑Ser‑Pro‑Arg，缩写为VPGTPKNLDSPR，分子量1280.68，纯度96.14%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100‑500µg/mL梯度范围内，本发明的多肽对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG‑2均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时，对MCF‑7和HepG‑2的体外增殖抑制率分别为66.35%和64.09%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 二肽 vpgtpknldspr 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种十二肽，其特征在于氨基酸序列为Val‑Pro‑Gly‑Thr‑Pro‑Lys‑Asn‑Leu‑Asp‑Ser‑Pro‑Arg；所述十二肽在浓度为100‑500µg/mL时，对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG‑2的体外增殖抑制率分别为40.57%‑66.35%和31.52%‑64.09%。
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