[发明专利]咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐及其制备方法和应用有效
申请号: | 201610324234.0 | 申请日: | 2016-05-16 |
公开(公告)号: | CN105949174B | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | 胡来兴;孙连奇;武燕彬;刘永华;陈晓芳 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/4439;A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/5377;A61P35/00 |
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地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: |
本发明提供一种咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐及其制备方法和应用。该咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐具有如下通式(1),该通式(1)中,R1选自于‑CHO、‑M1OH、‑OM2、‑CH2‑NH‑M3、‑COOM2或‑O‑CH2‑NH‑M3,且M1为低级亚烷基、M2为低级烷基、M3为与‑NH‑形成五元或六元环的烃基;R2选自于氢、低级烷基、低级烷氧基、苄基、羟基、巯基、酯基、酰基或酰胺基。本发明提供的咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐水溶解度较好,作为小分子的微管蛋白抑制剂不仅具有抗微管作用,还具有优异的体内抗肿瘤活性,同时该咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐分子量小,合成简单且毒副作用小。 |
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搜索关键词: | 咔唑磺酰胺 衍生物 药用 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐,其特征在于,具有如下通式(1):
其中,R1选自于‑CH2‑NH‑M3或‑O‑CH2‑NH‑M3,且M3为与‑NH‑形成五元或六元环的烃基,所述M3与‑NH‑形成的五元或六元环为吗啉环、哌嗪环、哌啶环或吡咯环;R2为氢、甲基或乙基。
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