[发明专利]一种基于对Rbmy基因进行编辑来实现动物性别控制的方法和应用有效

专利信息
申请号: 201610307611.X 申请日: 2016-05-10
公开(公告)号: CN105861554B 公开(公告)日: 2020-01-31
发明(设计)人: 吴珍芳;李紫聪;杨晓峰;李崇;刘德武;蔡更元 申请(专利权)人: 华南农业大学
主分类号: C12N15/85 分类号: C12N15/85;C12N15/877
代理公司: 11400 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 高之波;李波
地址: 510000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种基于对Rbmy基因进行编辑来实现动物性别控制的方法和应用,该方法是通过利用CRISPR/Cas9系统特异性地切割Y染色体上的Rbmy基因来实现动物性别控制的。Rbmy基因编码一种生殖细胞特异的核蛋白,这种蛋白是与精子发生相关的一种重要因子,对Rbmy基因进行切割,可以使Rbmy基因丧失活性,进而使得Y精子或带有Y精子的受精卵丧失活性而无法发育为正常的胚胎,最终来提高雌性动物的出生比例,达到性别控制的目的。由此,可以通过该方法对动物后代出生的性别比例进行控制,以达到使具有更好的经济价值的雌性动物出生比例提高,从而大大提高生产效率和经济效应。
搜索关键词: 基因 雌性动物 动物性别 切割 生殖细胞 核蛋白 受精卵 基因编码 精子发生 经济效应 生产效率 性别控制 重要因子 胚胎 蛋白 发育 后代 应用
【主权项】:
1.一种实现小鼠性别控制的方法,其特征在于,所述方法是通过利用CRISPR/Cas9系统特异性地切割小鼠Y染色体上的Rbmy基因来实现小鼠性别控制的:所述的CRISPR/Cas9系统特异性地切割小鼠Rbmy基因的靶位点基因序列如SEQ ID NO:6所示;识别Rbmy基因的靶位点基因序列有效sgRNA表达载体为pU6-sgRNA6表达载体,所述的pU6-sgRNA6表达载体包含如SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18所示的序列;所述的pU6-sgRNA6表达载体显微注射入小鼠受精卵雄原核的浓度为10-50ng/μl;phCas9质粒显微注射入小鼠受精卵雄原核的浓度为25-125ng/μl;所述注射入小鼠受精卵雄原核的pU6-sgRNA6表达载体与phCas9质粒混合物的体积为5-15pl。/n
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