[发明专利]一种碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的制备方法在审
| 申请号： | 201610303435.2 | 申请日： | 2016-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN105879931A | 公开（公告）日： | 2016-08-24 |
| 发明（设计）人： | 法芸;陈骁;赵品辉;赵海杰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 |
| 主分类号： | B01J39/26 | 分类号： | B01J39/26 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 贾波 |
| 地址： | 266101 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的制备方法，包括以下步骤：（1）称取碳源材料9‑12g，称取共聚单体1‑3g，将称量好的碳源材料和共聚单体混合，向混合物中加入去离子水定容至100mL并混合均匀；（2）将步骤（1）所得的混合液转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，将反应釜放入180℃烘箱中反应20 h；（3）离心收集步骤（2）反应所产生的粉末，然后先用去离子水洗涤2次，接着用无水乙醇洗涤2次，再用去离子水洗涤2次；（4）将洗涤后的产物转移至马弗炉内，800℃的温度条件下活化60分钟。本发明的制备方法简单易行，所制得的碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的化学稳定性好，机械性能高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 碳微球弱 阳离子 交换 色谱 填料 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）称取碳源材料9‑12g，称取共聚单体1‑3g，将称量好的碳源材料和共聚单体混合，向碳源材料和共聚单体的混合物中加入去离子水定容至100mL并混合均匀；（2）将步骤（1）所得的混合液转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，将反应釜放入180℃烘箱中反应20 h；（3）离心收集步骤（2）反应所产生的粉末，然后先用去离子水洗涤2次，接着用无水乙醇洗涤2次，再用去离子水洗涤2次；（4）将洗涤后的产物转移至马弗炉内，800℃的温度条件下活化60分钟。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院青岛生物能源与过程研究所，未经中国科学院青岛生物能源与过程研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610303435.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种易取放玻璃试管
- 下一篇：一种压铸机的压射冲头导轨
- 同类专利
- 弱酸性离子交换色谱填料及其制备方法和离子色谱柱-201910587536.0
- 杨丙成;章飞芳;刘雪芳 - 华东理工大学
- 2019-06-28 - 2019-10-01 - B01J39/26
- 本发明提供一种弱酸性离子交换色谱填料及其制备方法和应用该弱酸性离子交换色谱填料的阳离子交换色谱柱。所述弱酸性离子交换色谱填料包含多个表面包覆至少一层羧基化聚乙烯醇的基质微球，其中，所述基质微球的粒径为1～20μm，所述羧基化聚乙烯醇具有式(i)所示的结构。
- 一种弱酸性阳离子色谱柱填料交换树脂的制备方法-201510545695.6
- 王金平;薛超 - 青岛盛瀚色谱技术有限公司
- 2015-08-31 - 2017-07-04 - B01J39/26
- 本发明是涉及离子色谱柱的一种弱酸性阳离子色谱柱填料交换树脂的制备方法，用该制备方法制备的弱酸性阳离子色谱柱填料交换树脂适于制作弱酸性阳离子色谱柱填料的分离柱。本发明采取PS‑DVB溶胀完全的交换树脂聚合物微球基料先与功能有效物马来酸酐和有机溶剂甲醇，在温度大于15℃，小于35℃进行表面预附膜物理处理，再与马来酸酐进行正规接枝聚合反应，制得弱酸性阳离子色谱柱填料交换树脂的技术方案，解决了现有PS‑DVB溶胀完全的交换树脂聚合物微球基料，采用偶氮二异丁腈引发剂与马来酸酐升温进行表面预附聚化学反应操作较麻烦，步骤比较复杂，以及偶氮二异丁烯腈引发剂有毒，遇热分解放出的有机氰化物对人体危害大的技术问题。
- 一种碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的制备方法-201610303435.2
- 法芸;陈骁;赵品辉;赵海杰 - 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
- 2016-05-10 - 2016-08-24 - B01J39/26
- 本发明涉及一种碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的制备方法，包括以下步骤：（1）称取碳源材料9‑12g，称取共聚单体1‑3g，将称量好的碳源材料和共聚单体混合，向混合物中加入去离子水定容至100mL并混合均匀；（2）将步骤（1）所得的混合液转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，将反应釜放入180℃烘箱中反应20 h；（3）离心收集步骤（2）反应所产生的粉末，然后先用去离子水洗涤2次，接着用无水乙醇洗涤2次，再用去离子水洗涤2次；（4）将洗涤后的产物转移至马弗炉内，800℃的温度条件下活化60分钟。本发明的制备方法简单易行，所制得的碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的化学稳定性好，机械性能高。
- 使用叔胺连接基经由缩聚反应制备的、静电键合的、超支化的、用于二价阴离子选择性改进的阴离子交换表面涂层-201280012779.8
- C.A.波尔;K.斯里尼瓦桑;S.巴德瓦 - 迪奥内克斯公司
- 2012-03-09 - 2014-01-01 - B01J39/26
- 本发明提供一种用于二价阴离子选择性离子色谱法用的高容量固定相的新设计。这些固定相包括一个或多个层，这些层是缩聚反应的产物。多种组分用于形成第一聚合物层和缩聚物结构，从而提供一种可以被工程化以具有所希望的特性如离子容量、离子选择性等的固定相。示例性缩聚物是通过至少一种多官能化合物与至少一种具有互补反应性的化合物的反应、例如一种亲核多官能化合物与一种亲电化合物反应来形成。
- 一种附聚型强酸性阳离子色谱柱用填料的合成方法及产品-200810159701.4
- 崔成来;王金平;荆建增;王群;朱新勇 - 青岛盛瀚色谱技术有限公司
- 2008-11-07 - 2009-04-15 - B01J39/26
- 一种附聚型强酸性阳离子色谱柱用填料的合成方法，将表面氯甲基化、季胺化、转型的合成体型交联芳香烯烃有机共聚物基球与磺化、转型的合成体型交联芳香烯烃有机共聚物乳胶附聚，然后装柱，表面采用浓盐酸和甲醛进行氯甲基化、有碱性阴离子交换基团的体型交联芳香烯烃有机共聚物作为基球，表面有酸性阳离子交换基团的体型交联芳香烯烃有机共聚物作为乳胶。基球采用浓盐酸和甲醛进行氯甲基化，避免了采用氯甲基醚和二氯甲基醚进行氯甲基化对人体的毒害。采用多价盐的形态附聚，电荷密度高，附聚反应更迅速、更完全。浓硫酸、二甲基乙醇胺或三乙醇胺毒性较小。悬浮聚合法制作基球反应块，周期短。用本发明合成方法生产产品更环保、安全。
- 表面薄壳型强酸性阳离子色谱柱用填料的合成方法及产品-200810158600.5
- 崔成来;王金平;荆建增;王群;朱新勇 - 青岛盛瀚色谱技术有限公司
- 2008-11-07 - 2009-04-15 - B01J39/26
- 一种表面薄壳型强酸性阳离子色谱柱用填料的合成方法，包括对合成的体形交联芳香烯烃有机基质树脂进行磺化，然后装柱，将合成的体型交联芳香烯烃有机基质树脂在5-40℃条件下与浓硫酸或氯磺酸反应，进行磺化处理。合成的体型交联芳香烯烃有机基质树脂在较低的温度条件下进行磺化处理，保证了磺化度浅，终止反应时树脂不破损。合成体型交联度较高的芳香烯烃有机基质树脂强度高，耐受有机溶剂性能强。用本发明合成方法生产的树脂产品完整性好，当合成的树脂有较高的交联度，其耐受有机溶剂性能好。
- 专利分类
