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[发明专利]聚合度为100的质子型和碱金属离子型的多酸杂化聚合物及其制备方法-CN202011079207.4有效
发明人：王维;鲁卓群;颜雨坤;张兰兰 -专利权人：南开大学
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： B01J39/26 文献下载
摘要：聚合度为100的质子型和碱金属离子型的多酸杂化聚合物及其制备方法。本发明创造性地采用了两种不同的阳离子交换方法将以四丁基铵根离子为抗衡离子的多金属氧酸盐(多酸)聚合物分别转化为质子型和碱金属离子型的多酸杂化聚合物，测得该类杂化聚合物的核磁共振谱图，并通过等离子发射光谱测定了外围碱金属离子与多酸团簇内中心金属的摩尔比。本发明的优点是通过简便、高效、快捷的离子交换过程即可得到目标杂化聚合物，实验方法简单，易于实现工业化。该类聚合物既保留了多酸团簇与聚合物链的共价连接又具有良好的水溶性，其水溶液具有良好的电化学氧化还原可逆性，使这种聚合物在催化、材料、医药、电化学等领域都存在着潜在的应用价值。
聚合 100 质子碱金属离子多酸杂化聚合物及其制备方法

[发明专利]弱酸性离子交换色谱填料及其制备方法和离子色谱柱-CN201910587536.0在审
发明人：杨丙成;章飞芳;刘雪芳 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： B01J39/26 文献下载
摘要：本发明提供一种弱酸性离子交换色谱填料及其制备方法和应用该弱酸性离子交换色谱填料的阳离子交换色谱柱。所述弱酸性离子交换色谱填料包含多个表面包覆至少一层羧基化聚乙烯醇的基质微球，其中，所述基质微球的粒径为1～20μm，所述羧基化聚乙烯醇具有式(i)所示的结构。
离子交换色谱弱酸性式( i )聚乙烯醇羧基化基质微球阳离子交换色谱柱制备方法和应用离子色谱柱表面包覆粒径制备

[发明专利]一种弱酸性阳离子色谱柱填料交换树脂的制备方法-CN201510545695.6有效
发明人：王金平;薛超 -专利权人：青岛盛瀚色谱技术有限公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： B01J39/26 文献下载
摘要：本发明是涉及离子色谱柱的一种弱酸性阳离子色谱柱填料交换树脂的制备方法，用该制备方法制备的弱酸性阳离子色谱柱填料交换树脂适于制作弱酸性阳离子色谱柱填料的分离柱。本发明采取PS‑DVB溶胀完全的交换树脂聚合物微球基料先与功能有效物马来酸酐和有机溶剂甲醇，在温度大于15℃，小于35℃进行表面预附膜物理处理，再与马来酸酐进行正规接枝聚合反应，制得弱酸性阳离子色谱柱填料交换树脂的技术方案，解决了现有PS‑DVB溶胀完全的交换树脂聚合物微球基料，采用偶氮二异丁腈引发剂与马来酸酐升温进行表面预附聚化学反应操作较麻烦，步骤比较复杂，以及偶氮二异丁烯腈引发剂有毒，遇热分解放出的有机氰化物对人体危害大的技术问题。
一种弱酸阳离子色谱填料交换树脂制备方法

[发明专利]一种碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的制备方法-CN201610303435.2在审
发明人：法芸;陈骁;赵品辉;赵海杰 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： B01J39/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的制备方法，包括以下步骤：（1）称取碳源材料9‑12g，称取共聚单体1‑3g，将称量好的碳源材料和共聚单体混合，向混合物中加入去离子水定容至100mL并混合均匀；（2）将步骤（1）所得的混合液转移到聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，将反应釜放入180℃烘箱中反应20 h；（3）离心收集步骤（2）反应所产生的粉末，然后先用去离子水洗涤2次，接着用无水乙醇洗涤2次，再用去离子水洗涤2次；（4）将洗涤后的产物转移至马弗炉内，800℃的温度条件下活化60分钟。本发明的制备方法简单易行，所制得的碳微球弱阳离子交换色谱柱填料的化学稳定性好，机械性能高。
一种碳微球弱阳离子交换色谱填料制备方法

[发明专利]使用叔胺连接基经由缩聚反应制备的、静电键合的、超支化的、用于二价阴离子选择性改进的阴离子交换表面涂层-CN201280012779.8有效
发明人： C.A.波尔;K.斯里尼瓦桑;S.巴德瓦 -专利权人：迪奥内克斯公司
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： B01J39/26 文献下载
摘要：本发明提供一种用于二价阴离子选择性离子色谱法用的高容量固定相的新设计。这些固定相包括一个或多个层，这些层是缩聚反应的产物。多种组分用于形成第一聚合物层和缩聚物结构，从而提供一种可以被工程化以具有所希望的特性如离子容量、离子选择性等的固定相。示例性缩聚物是通过至少一种多官能化合物与至少一种具有互补反应性的化合物的反应、例如一种亲核多官能化合物与一种亲电化合物反应来形成。
使用连接经由缩聚反应制备静电超支用于二价阴离子选择性改进交换表面涂层

[发明专利]一种附聚型强酸性阳离子色谱柱用填料的合成方法及产品-CN200810159701.4有效
发明人：崔成来;王金平;荆建增;王群;朱新勇 -专利权人：青岛盛瀚色谱技术有限公司
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： B01J39/26 文献下载
摘要：一种附聚型强酸性阳离子色谱柱用填料的合成方法，将表面氯甲基化、季胺化、转型的合成体型交联芳香烯烃有机共聚物基球与磺化、转型的合成体型交联芳香烯烃有机共聚物乳胶附聚，然后装柱，表面采用浓盐酸和甲醛进行氯甲基化、有碱性阴离子交换基团的体型交联芳香烯烃有机共聚物作为基球，表面有酸性阳离子交换基团的体型交联芳香烯烃有机共聚物作为乳胶。基球采用浓盐酸和甲醛进行氯甲基化，避免了采用氯甲基醚和二氯甲基醚进行氯甲基化对人体的毒害。采用多价盐的形态附聚，电荷密度高，附聚反应更迅速、更完全。浓硫酸、二甲基乙醇胺或三乙醇胺毒性较小。悬浮聚合法制作基球反应块，周期短。用本发明合成方法生产产品更环保、安全。
一种附聚型强酸性阳离子色谱填料合成方法产品

[发明专利]表面薄壳型强酸性阳离子色谱柱用填料的合成方法及产品-CN200810158600.5无效
发明人：崔成来;王金平;荆建增;王群;朱新勇 -专利权人：青岛盛瀚色谱技术有限公司
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： B01J39/26 文献下载
摘要：一种表面薄壳型强酸性阳离子色谱柱用填料的合成方法，包括对合成的体形交联芳香烯烃有机基质树脂进行磺化，然后装柱，将合成的体型交联芳香烯烃有机基质树脂在5-40℃条件下与浓硫酸或氯磺酸反应，进行磺化处理。合成的体型交联芳香烯烃有机基质树脂在较低的温度条件下进行磺化处理，保证了磺化度浅，终止反应时树脂不破损。合成体型交联度较高的芳香烯烃有机基质树脂强度高，耐受有机溶剂性能强。用本发明合成方法生产的树脂产品完整性好，当合成的树脂有较高的交联度，其耐受有机溶剂性能好。
表面薄壳型强酸性阳离子色谱填料合成方法产品

[发明专利]一种阳离子交换晶胶层析介质及其制备方法-CN200710069818.9有效
发明人：贠军贤;姚克俭;沈绍传 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： B01J39/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型阳离子交换超大孔连续床晶胶(cryogel)层析分离介质及其制备方法。所述的阳离子交换晶胶介质内有羧基型功能基团，晶胶介质孔径为5～400μm，孔隙率50～98％。制备时，将晶胶聚合物单体和交联剂的水溶液，加入催化剂后置于冷却系统中进行结晶致孔和聚合反应，后升温使冰晶融化形成超大孔隙，得到晶胶基质；再将可与晶胶基质发生接枝反应的带有羧基的单体在30～90℃及催化剂的作用下，固载在晶胶基质内即得阳离子交换晶胶介质。所述的晶胶介质连通性好、分离性能良好、吸附容量大；可方便地再生，重复使用可达20次以上。
一种阳离子交换层析介质及其制备方法

[发明专利]无孔单分散聚合物弱阳离子交换树脂及其制备方法和用途-CN200510119523.9无效
发明人：龚波林;朱金霞 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2005-11-09 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： B01J39/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种无孔单分散聚合物弱阳离子交换树脂及其制备方法和用途，该制备方法包括如下步骤：a：无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球的制备；b：以无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球为基质的弱阳离子交换树脂的制备；本发明改进并发展前人的合成方法，建立了一条从分散聚合制备小颗粒种子到“一步种子溶胀聚合法”制备无孔单分散亲水性的交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球的新方法，并进一步以该微球为基质采用新的化学改性方法制备弱阳离子交换树脂。该树脂易再生、耐强酸强碱、机械强度高、分离速度快，蛋白质量和活性回收率高，可广泛用基因工程产品及蛋白质的快速分离纯化。
无孔单分散聚合物阳离子交换树脂及其制备方法用途

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