[发明专利]Corin基因变异体及其用途在审
| 申请号： | 201610221280.8 | 申请日： | 2016-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN105734070A | 公开（公告）日： | 2016-07-06 |
| 发明（设计）人： | 吴庆宇;董宁征;张玥 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C12N15/57 | 分类号： | C12N15/57;C12N9/64;C12Q1/68;G01N33/573 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 陶海锋;张淏 |
| 地址： | 215123 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了Corin基因变异体及其用途。具体而言，与如SEQ ID NO:1所示的Corin基因相比，本发明的Corin基因变异体具有下列变异中的任意一种：c. G1203A、c. C2753T、c. C2928T、c. G1747T，其编码的多肽具有下列变异中的任意一种：p. R349H、p. P866S、p. T924M、p. R530S。该变异体以及多肽能够用于制备高血压诊断试剂和妊娠高血压疾病诊断试剂，用于人群的大规模检测筛查，发现受试者是否高血压易感；通过检测外周血，即可明确部分高血压及妊娠期高血压患者的发病机制，简便易行，特异性强，可为临床治疗提供指导。 | ||
| 搜索关键词： | corin 基因 异体 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种分离的Corin基因变异体，与核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的Corin基因相比，其具有下列变异中的任意一种：1）c. G1203A，其中第1203位碱基发生G→A变异；2）c. C2753T，其中第2753位碱基发生C→T变异；3）c. C2928T，其中第2928位碱基发生C→T变异；4）c. G1747T，其中第1747位碱基发生G→T变异。
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