[发明专利]环丙基聚合酶抑制剂在审
申请号: | 201610033092.2 | 申请日: | 2009-07-01 |
公开(公告)号: | CN105693794A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | T.H.M.乔克斯;P.J-M.B.拉博伊森;K.范德克 | 申请(专利权)人: | 杨森产品有限公司;美迪维尔公司 |
主分类号: | C07H19/073 | 分类号: | C07H19/073;C07H1/00;A61P31/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;徐厚才 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
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搜索关键词: | 丙基 聚合 抑制剂 | ||
【主权项】:
式I化合物,
,其中:R2为氢或C1‑C4烷基;R3为‑C(=O)R5且R4为氢;或者R3和R4两者均为‑C(=O)R5,其中R5为C1‑C6烷基;或者R3为氢、‑C(=O)CHR5或‑C(=O)CHR6‑NH2且R4为下式基团:
,各R5独立地选自氢、C1‑C6烷基和C3‑C7环烷基;R6为氢或C1‑C6烷基;R7为苯基,任选由1、2或3个取代基取代,所述取代基各自独立地选自卤素、C1‑C6烷基、C3‑C6烯基、C1‑C6烷氧基、羟基和氨基,或R7为萘基;或R7为吲哚基;R8为氢、C1‑C6烷基、苄基;R8’为氢、C1‑C6烷基、苄基;或R8和R8’与和它们连接的碳原子一起形成C3‑C7环烷基;R9为C1‑C6烷基、苄基或苯基,其中所述苯基可任选由1、2或3个取代基取代,所述取代基各自独立地选自羟基、C1‑C6烷氧基、氨基、单‑和二C1‑C6烷基氨基;条件是R2、R3和R4不均为氢;或其药学上可接受的盐。
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