[发明专利]3’-苯基螺[吲哚啉-3,2’-吡咯烷]-2-酮类衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201610023647.5 | 申请日： | 2016-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN105693738A | 公开（公告）日： | 2016-06-22 |
| 发明（设计）人： | 胡纯琦 | 申请（专利权）人： | 绍兴文理学院 |
| 主分类号： | C07D491/20 | 分类号： | C07D491/20;C07D487/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所(普通合伙) 33220 | 代理人： | 蒋卫东 |
| 地址： | 312000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种3'-苯基螺[吲哚啉-3,2'-吡咯烷]-2-酮衍生物及其制备方法和应用，属于杂环化合物技术领域。以乙酰基香豆素类化合物、吲哚醌类化合物以及氨基酸三组分作为主原料，三组分进行环合反应生成螺环结构，该螺环结构再与相应的含氮片段反应生成螺环衍生物，即3'-苯基螺[吲哚啉-3,2'-吡咯烷]-2-酮衍生物。将本发明应用于抗非小细胞肺癌及结肠癌药物等抗癌药物的制备，具有产率高、抗肿瘤细胞增值活性等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 吲哚 吡咯烷 酮类 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种3'‑苯基螺[吲哚啉‑3,2'‑吡咯烷]‑2‑酮衍生物的制备方法，其特征在于：以乙酰基香豆素类化合物、吲哚醌类化合物以及氨基酸三组分作为主原料，三组分进行环合反应生成螺环结构，该螺环结构再与相应的含氮片段反应生成螺环衍生物，即3'‑苯基螺[吲哚啉‑3,2'‑吡咯烷]‑2‑酮衍生物。
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