[发明专利]JAK1抑制剂的制备方法以及其新形式在审
申请号: | 201580034662.3 | 申请日: | 2015-04-29 |
公开(公告)号: | CN106687462A | 公开(公告)日: | 2017-05-17 |
发明(设计)人: | J·周;P·刘;S·陈;Y·吴;D·王;Z·贾;L·乔;W·弗里策;M·夏;戴应瑞 | 申请(专利权)人: | 因赛特公司 |
主分类号: | C07D495/14 | 分类号: | C07D495/14;C07D309/14;C07D495/04;A61P37/02;A61P37/06;A61P29/00;A61P19/02;A61P17/06;A61P3/10;A61P1/00;A61P21/04;A61P13/12;A61P9/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及用于制备具有式Ia的JAK1抑制剂的方法,以及所述抑制剂的新形式。 | ||
搜索关键词: | jak1 抑制剂 制备 方法 及其 新形式 | ||
【主权项】:
一种制备式Ia化合物的方法:其包括使式Ib化合物:与第一强碱在第一溶剂组分存在下进行反应。
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- 2016-10-17 - 2018-06-01 - C07D495/14
- 本发明提供了一种噻吩类化合物、其制备方法与应用、钙钛矿太阳电池,该噻吩类化合物如式(I)所示,R1与R1′各自独立地为H、C1~C12烃基或C1~C12烷氧基;R2、R3与R4各自独立地为H、C1~C12烃基、C1~C12烷氧基或C1~C12烷氧基取代的苯基。与现有技术相比,本发明提供的噻吩类化合物为并三噻吩、噻吩并吡咯或双噻吩并环戊二烯与两个三芳胺共轭偶联的结构,使其空穴迁移率较高,进而提高使具有该噻吩类化合物制备而成的空穴输运层的钙钛矿太阳电池具有较高的能量转换效率。
- 一种制备D-生物素溴盐中间体的方法-201610920208.4
- 翟金璐;王兵;柳道晗 - 大丰海嘉诺药业有限公司;上海海嘉诺医药发展股份有限公司;上海创诺医药集团有限公司
- 2016-10-21 - 2018-05-01 - C07D495/14
- 本发明公开了一种制备D‑生物素溴盐中间体的方法,所述方法包括如下工艺步骤S1)使化合物3与1‑溴‑3‑甲氧基丙烷溴化镁格氏试剂反应,得到化合物4;S2)使化合物4在对甲苯磺酸的作用下进行回流脱水反应,得到化合物5;S3)使化合物5进行氢化反应,得到化合物6;S4)使化合物6在氢溴酸作用下进行环合反应,得到溴盐中间体;其特征在于所述1‑溴‑3‑甲氧基丙烷溴化镁格氏试剂的制备采用自引发。本发明方法不仅具有反应条件温和,操作简便安全,易于实现规模化生产等优点,而且可使四步的总摩尔收率达75%以上,产品纯度高达98%以上,以及氢化反应可采用价廉易得的钯炭催化剂并可实现其回收再利用。
- 双重HDAC/BRD4抑制剂及其制备方法和应用-201610270013.X
- 蔡进;陈国庆;吉民;李丛丛;郭明亮;徐华;刘文景 - 东南大学
- 2016-04-27 - 2018-04-24 - C07D495/14
- 本发明公开了一种双重HDAC/BRD4抑制剂及其制备方法和应用,双重HDAC/BRD4抑制剂结构式如式16所示。本发明还公开了上述双重HDAC/BRD4抑制剂的制备方法及其在制备药物中的应用。本发明通过Linker将HDAC抑制剂的药效基团与BRD4抑制剂的药效基团进行拼接,得到了一类具有双重HDAC/BRD4抑制效果的新型双重HDAC/BRD4抑制剂。本发明制备方法简单、条件温和、易于实现。
- 一种含有菲并咪唑结构的衍生物及其有机发光器件-201711121894.X
- 蔡辉;韩春雪 - 长春海谱润斯科技有限公司
- 2017-11-14 - 2018-04-17 - C07D495/14
- 本发明提供一种含有菲并咪唑结构的衍生物及其有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。该菲并咪唑结构的衍生物具有式(I)所示结构,菲并咪唑衍生物属于典型的缺电子体系,具有良好的接受电子能力,又是空间结构上共平面的稠环芳烃体系,具有适合的HOMO和LUMO能级,因此具有很好的电子迁移能力,是一类优异的电子传输材料;本发明材料的分子量介于500和900之间,其具有较高的玻璃态转换温度,从而具有良好的热稳定性,同时具有良好的真空蒸镀成膜性。由该衍生物制成的有机发光器件,表现出高效率、长寿命优点,优于现有常用OLED器件。
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