[发明专利]杀虫组合物及相关方法

摘要

本披露内容涉及具有抵抗门节肢动物，软体动物，和线虫中害虫的杀虫效用的分子领域，制备这种分子的方法，在这种方法中使用的中间体，含有这种分子的杀虫组合物，和使用这种杀虫组合物抵抗这种害虫的方法。这些杀虫组合物可以用作例如杀螨剂(acaricides)，杀虫剂，杀螨剂(miticides)，杀螺剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下的式I化合物，或其任何农用盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9,X1,Q和n为本申请中所述

主权项

杀虫组合物，包含式I化合物或其任何农用盐：其中：(a)R1，R2和R3各自独立地选自：H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，C1‑C4烷基，C2‑C4烯基，C1‑C4卤代烷基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4卤代烷氧基，C3‑C6环烷基，芳基，取代的芳基，C1‑C4烷基苯基，苯基，取代的苯基，杂环基和取代的杂环基，(b)其中所述R1，R2和R3在取代时各自具有一种或多种取代基，所述一种或多种取代基独立地选自：H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，C1‑C4烷基，C1‑C4卤代烷基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4卤代烷氧基和C3‑C6环烷基；(c)R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选自：H，F，Cl，Br，CN，OH，C1‑C4烷基，C1‑C4卤代烷基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4卤代烷氧基和C3‑C6环烷基；(d)R9选自：H，C1‑C4烷基，C2‑C4烯基，C1‑C4卤代烷基，(C1‑C4烷基)(C3‑C‑6环烷基)，C1‑C4烷基苯基，C1‑C4卤代烷基苯基，芳基，取代的芳基，苯基，吡啶基，嘧啶基，取代的苯基，取代的吡啶基，(C1‑C4烷基)C(＝O)(苯基)，(C1‑C4烷基)(卤代烷基)(苯基)，(C1‑C4烷基)(卤代烷基)(烷基)，(C1‑C4烷基)C(＝O)O(C1‑C4烷基)，(C1‑C4烷基)C(＝NOR10)R11，C(＝O)(C1‑C4烷基)S(＝O)m(C1‑C4烷基)，(C1‑C4烷基)S(＝O)m(C1‑C4烷基)，(C1‑C4烷基)S(＝O)m(C1‑C4卤代烷基)，C(＝O)R13和(C1‑C4烷基)C(＝O)N(RxRy)，其中R9在取代时具有一种或多种取代基，所述一种或多种取代基独立地选自：F，Cl，CN，OH，C1‑C4卤代烷基，C1‑C4卤代烷氧基和C1‑C4烷氧基，嘧啶基，或其中Rx和Ry共同形成6元饱和环状基团或含有一个氮杂原子的6元饱和环状基团，且其中所述环状基团在取代时具有一种或多种取代基，所述一种或多种取代基独立地选自：C1‑C4烷基，C3‑C6环烷基和苯基；(e)R10和R11独立地选自：H，Cl，C1‑C4烷基，C1‑C4卤代烷基，C1‑C4烷基苯基，苯基和取代的苯基，芳基，取代的芳基，其中R10和R11在取代时具有一种或多种取代基，所述一种或多种取代基独立地选自H或C1‑C4卤代烷基；(f)R13选自：H，C1‑C4烷基，C2‑C4烯基，C1‑C4卤代烷基，(C1‑C4烷基)(C3‑C‑6环烷基)，C1‑C4烷基苯基，C1‑C4卤代烷基苯基，苯基，吡啶基，嘧啶基，取代的苯基，取代的吡啶基，芳基，取代的芳基，(C1‑C4烷基)C(＝O)(苯基)，(C1‑C4烷基)(卤代烷基)(苯基)，(C1‑C4烷基)(卤代烷基)(烷基)，(C1‑C4烷基)C(＝O)O(C1‑C4烷基)，(C1‑C4烷基)C(＝NOR10)R11，C(＝O)(C1‑C4烷基)S(＝O)m(C1‑C4烷基)，(C1‑C4烷基)S(＝O)m(C1‑C4烷基)和(C1‑C4烷基)S(＝O)m(C1‑C4卤代烷基)；(g)X1为N或CR12，其中R12选自：H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，C1‑C4烷基，C2‑C4烯基，C1‑C4卤代烷基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4卤代烷氧基，C3‑C6环烷基，C1‑C4烷基苯基，芳基，取代的芳基，苯基，取代的苯基，杂芳基和取代的杂芳基，和其中R12在取代时具有一种或多种取代基，所述一种或多种取代基独立地选自：H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，C1‑C4烷基，C1‑C4卤代烷基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4卤代烷氧基和C3‑C6环烷基；(h)Q为O(氧)，或S(硫)；(i)n为0，1或2；和(j)m为0，1或2。