[发明专利]BTK抑制剂的盐和固体形式

摘要

本文公开的是用于制备2‑[(3R)‑3‑[4‑氨基‑3‑(2‑氟‑4‑苯氧基‑苯基)吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑1‑基]哌啶‑1‑羰基]‑4‑甲基‑4‑[4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)哌嗪‑1‑基]戊‑2‑烯腈游离碱(化合物(I))、化合物(I)的盐和所述盐的固态形式的过程。本文还公开的是包含此类盐及其固态形式的药物组合物，以及使用化合物(I)或其药学可接受的盐治疗癌症、自身免疫疾病和炎性疾病的方法。

主权项

一种治疗哺乳动物中的血栓性血小板减少性紫癜、结节性多动脉炎、皮肤狼疮、全身性硬化的皮肤形式(CREST)、全身性硬化、混合性结缔组织病、冷球蛋白血症、原发性胆汁性硬化、硬化性胆管炎、AI荨麻疹、IgA肾病、狼疮性肾炎、自身免疫性溶血性贫血、肉芽肿性多血管炎或寻常型天疱疮的方法，所述方法包括给所述哺乳动物施用包含下述的药物组合物：选自2‑[(3R)‑3‑[4‑氨基‑3‑(2‑氟‑4‑苯氧基‑苯基)吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑1‑基]哌啶‑1‑羰基]‑4‑甲基‑4‑[4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)哌嗪‑1‑基]戊‑2‑烯腈的(E)异构体、(Z)异构体以及(E)和(Z)异构体的混合物的化合物；或前述化合物中任一种的药学可接受的盐。