[发明专利]一种简便的SDS裂解制备细菌基因组DNA悬液的方法及应用在审
| 申请号： | 201511005071.1 | 申请日： | 2015-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN105400774A | 公开（公告）日： | 2016-03-16 |
| 发明（设计）人： | 廖振林;方祥;李汉荣;王丽;钟青萍 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人： | 杨晓松 |
| 地址： | 510642 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种简便的SDS裂解制备细菌基因组DNA悬液的方法及应用，属于生物技术领域。本发明的方法包括以下步骤：(1)细菌培养：用试管装入已灭菌的液体培养基1000mL，接种细菌，经过夜培养12～16小时；(2)菌体收集：吸取1000μL细菌悬液12000rpm离心1分钟沉淀菌体，并去除上清液；(3)菌体的裂解：往菌体沉淀加入10μL 0.1-10％的SDS溶液，混匀后用涡旋振荡器震荡5分钟；(4)稀释裂解液：加入490μL的无菌水或者1×TE溶液，吹打混匀，稍作离心，即可获得细菌基因组DNA悬液。本发明所述的方法和应用极大的简化了PCR扩增鉴定，具有广阔的市场应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 简便 sds 裂解 制备 细菌 基因组 dna 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种简便的SDS裂解制备细菌基因组DNA悬液的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)细菌培养：用试管装入已灭菌的液体培养基1000mL，接种细菌，经过夜培养12～16小时；(2)菌体收集：吸取1000μL细菌悬液12000rpm离心1分钟沉淀菌体，并去除上清液；(3)菌体的裂解：往菌体沉淀加入10μL 0.1‑10％的SDS溶液，混匀后用涡旋振荡器震荡5分钟；(4)稀释裂解液：加入490μL的无菌水或者1×TE溶液，吹打混匀，稍作离心，即可获得细菌基因组DNA悬液。
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