[发明专利]一种同时制备D-和L-型叔亮氨酸的方法无效
| 申请号： | 201511001905.1 | 申请日： | 2015-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN105399642A | 公开（公告）日： | 2016-03-16 |
| 发明（设计）人： | 郁庆明 | 申请（专利权）人： | 南京瓦尔生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/08 | 分类号： | C07C229/08;C07C227/08;C12P13/04 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 董建林 |
| 地址： | 210032 江苏省南京市高新*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种同时制备D-和L-型叔亮氨酸的方法，包括以下步骤：步骤（1）：将正丁醇与1,1-二氯乙烯反应，得到3,3-二甲基丁酸产物；步骤（2）：在3,3-二甲基丁酸产物中加入催化剂，同时通入空气和氯气，进行氯代，得到2-氯-3,3-二甲基丁酸；步骤（3）：将得到的2-氯-3,3-二甲基丁酸进行氨解反应，得到D-,L-叔亮氨酸；步骤（4）：对得到的D-,L-叔亮氨酸进行乙酰化和氯乙酰化，让后用L-热稳定氨基酸酰化酶拆分和其它处理，分别得到L-叔亮氨酸和D-叔亮氨酸；步骤（5）：将拆分回收的乙酰化或氯乙酰化回收D-叔亮氨酸进行消旋，再进行循环拆分。本发明使用了成本低廉的正丁醇和1,1-二氯乙烯为起始原料。从经济效益上讲，本发明成本显著低于生物还原法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 同时 制备 亮氨酸 方法 | ||
【主权项】：
一种制备混旋D‑,L‑型叔亮氨酸的方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤（1）：将正丁醇与1,1‑二氯乙烯反应，得到3,3‑二甲基丁酸产物；步骤（2）：在3,3‑二甲基丁酸产物中加入催化剂，同时通入空气和氯气，进行氯代，得到2‑氯‑3,3‑二甲基丁酸；步骤（3）：将得到的2‑氯‑3,3‑二甲基丁酸进行氨解反应，得到混旋D‑,L‑叔亮氨酸。
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