[发明专利]2-氨基嘧啶为前驱体的5-氟尿嘧啶药物共晶及其制备方法和应用

摘要

本发明关于一种新型5‑氟尿嘧啶药物共晶的制备方法及其应用。选用5‑氟尿嘧啶原料药作为药物API，选用的药物前驱体为2‑氨基嘧啶，采用溶剂挥发法和液相辅助研磨法制备得到的5‑氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系，其轴长轴角α＝97.517～97.817°，β＝90.751～91.051°，γ＝105.444～105.744°。两种方法制备的5‑氟尿嘧啶‑2‑氨基嘧啶粉末拥有很高的纯度及结晶度。采用本发明制备出来的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分，与2‑氨基嘧啶通过非共价键形成共晶后，不会再与水或其他外界干扰形成其他键，因而可以达到使药物更加稳定的效果。

主权项

1.一种5‑氟尿嘧啶药物共晶，其特征在于，选用5‑氟尿嘧啶原料药作为药物API，选用的药物前驱体为2‑氨基嘧啶，其中，5‑氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系，其轴长轴角α＝97.517～97.817°，β＝90.751～91.051°，γ＝105.444～105.744°，其XRD谱特征峰值出现在16.21°～16.61°，17.25°～17.65°，19.05°～19.45°，19.89°～20.29°，25.47°～25.87°，26.52°～26.92°，27.15°～27.55°，28.32°～28.72°，34.94°～35.34°。