[发明专利]一种噻吩查尔酮缩氨基脲Schiff碱类化合物及其制备方法、应用

摘要

本发明提供一种噻吩查尔酮缩氨基脲Schiff碱类化合物及其制备方法、应用，其中，该化合物的结构通式如下：通式(I)中R为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基或苯基，R为一取代或二取代。本发明提供的化合物结构简单、新颖，易于合成，对植物病原真菌有较好的防治效果。在目前已知的植物病原真菌抑制剂中未见报道。

主权项

1.一种噻吩查尔酮缩氨基脲Schiff碱类化合物的制备方法，其特征在于，包括：中间体的合成和利用所述中间体来合成目标化合物两个步骤；所述中间体的合成包括以下步骤：a、向苯乙酮衍生物和无水乙醇的混合物中加入NaOH溶液，形成溶液I；b、在冰浴搅拌下，将2‑噻吩甲醛与无水乙醇的混合液慢慢滴入所述溶液I中进行反应，形成溶液II；c、应完成后，向溶液II加入蒸馏水，调节其pH值至中性，有沉淀析出，过滤，洗涤，再用无水乙醇重结晶，即得到中间体；目标化合物的合成包括以下步骤：e、向氨基脲与乙醇的混合物中加入冰醋酸，形成混合溶液III；f、在搅拌条件下，将所述中间体和无水乙醇的混合溶液慢慢滴入上述混合溶液III中进行反应；g、反应完成后，用NaOH调节其pH值至中性，有沉淀析出，过滤，洗涤后再用无水乙醇重结晶，最终得到本发明目标化合物；所述步骤f中，反应的条件为：在70℃下反应20小时以上；制备得到的化合物其结构通式如下：通式(I)中R为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基或苯基，R为一取代或二取代。所述苯乙酮衍生物为3,4‑二氯苯乙酮、3‑溴苯乙酮、3‑氯苯乙酮、联苯单乙酮、4‑氟苯乙酮中的一种；所述步骤b中，反应温度为0‑5℃。