[发明专利]双重TaqMan荧光定量RT-PCR检测鸭甲肝病毒的试剂盒及方法在审

专利信息
申请号: 201510796329.8 申请日: 2015-11-17
公开(公告)号: CN105256074A 公开(公告)日: 2016-01-20
发明(设计)人: 程安春;胡琴;汪铭书;朱德康;杨乔;贾仁勇;陈舜;孙昆峰;刘马蜂;吴英;陈孝跃 申请(专利权)人: 四川农业大学
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93
代理公司: 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代理人: 赵荣之
地址: 611130 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种双重TaqMan荧光定量RT-PCR检测鸭甲肝病毒的试剂盒及方法,所述试剂盒中应用的引物对和探针包括检测1型鸭甲肝病毒VP0基因和3型鸭甲肝病毒VP3基因的引物对和探针。对样品RNA进行RT-PCR扩增后通过FQ-PCR仪自带软件自动分析读取结果,判断样品是否含1型和3型鸭甲肝病毒:若出现Ct<35且呈对数增长的特异性扩增曲线,则说明样品中含1型和/或3型鸭甲肝病毒;若未出现Ct<35且呈对数增长的特异性扩增曲线,则样品中不含1型和/或3型鸭甲肝病毒;采用本发明检测1型和3型鸭甲肝病毒,可实现同管2种病毒同步检测,检测时间短,成本低,检测结果特异,灵敏度高,结果判定简单准确。
搜索关键词: 双重 taqman 荧光 定量 rt pcr 检测 甲肝 病毒 试剂盒 方法
【主权项】:
双重TaqMan荧光定量RT‑PCR检测1型和3型鸭甲肝病毒的引物对、探针,其特征在于:所述引物对、探针包括检测1型鸭甲肝病毒VP0基因和3型鸭甲肝病毒VP3基因的引物对、探针;其中,引物对3和探针1用于检测1型鸭甲肝病毒VP0基因,引物对4和探针2用于检测3型鸭甲肝病毒VP3基因;引物对3核苷酸序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示,探针1核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示;引物对4核苷酸序列如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示,探针2核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示。
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