[发明专利]一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法有效

专利信息
申请号: 201510683670.2 申请日: 2015-10-20
公开(公告)号: CN105384698B 公开(公告)日: 2017-02-22
发明(设计)人: 张金;刘佳;马养民;程佩 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C07D239/92 分类号: C07D239/92;C07D401/12
代理公司: 西安弘理专利事务所61214 代理人: 罗笛
地址: 710021*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法,具体按照以下步骤实施按照物质的量之比111称取靛红酸酐、芳香酰肼类化合物和芳香醛类化合物为原料;将原料在溶剂中混合后,以纳米金属氧化物为催化剂,进行一锅法合成反应;将反应结束的反应物,利用柱层析对反应物分离纯化,制得喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂。本发明通过简化制备工艺,降低了制备复杂程度,并且,本发明反应条件温和,原料廉价易得,产物的收率高,制备过程中溶剂无毒,具有良好的工业应用前景。
搜索关键词: 一种 喹唑啉 酮类 fpr2 甲酰肽 受体 激动剂 合成 方法
【主权项】:
一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:步骤1、按照物质的量之比1:1:1称取靛红酸酐、芳香酰肼类化合物和芳香醛类化合物为原料;步骤2、将步骤1称取的原料在溶剂中混合后,以纳米金属氧化物为催化剂,进行一锅法合成反应;所述催化剂为纳米氧化铜、纳米氧化铈、纳米四氧化三铁、纳米氧化钛的一种或多种的组合;一锅法的反应温度为60‑150℃,反应时间6‑30h;步骤3、将步骤2反应结束的反应物,利用柱层析对反应物分离纯化,制得喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂;所述芳香酰肼类化合物的结构式为:其中,Y为CH或者N;所述芳香醛类化合物的结构式为:R2‑CHO;所述喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的结构式为:其中,X为卤素;所述芳香酰肼类化合物、芳香醛类化合物、喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的结构式中,R1和R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基、带有不同取代基的芳香基团;所述带有不同取代基的芳香基团包括未取代芳基、未取代杂芳基、带有取代基的芳基或带有取代基的杂芳基;所述取代基独立地选自C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基。
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