[发明专利]一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法有效
| 申请号： | 201510683670.2 | 申请日： | 2015-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN105384698B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 张金;刘佳;马养民;程佩 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C07D239/92 | 分类号： | C07D239/92;C07D401/12 |
| 代理公司： | 西安弘理专利事务所61214 | 代理人： | 罗笛 |
| 地址： | 710021*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 喹唑啉 酮类 fpr2 甲酰肽 受体 激动剂 合成 方法 | ||
1.一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：
步骤1、按照物质的量之比1：1：1称取靛红酸酐、芳香酰肼类化合物和芳香醛类化合物为原料；
步骤2、将步骤1称取的原料在溶剂中混合后，以纳米金属氧化物为催化剂，进行一锅法合成反应；
步骤3、将步骤2反应结束的反应物，利用柱层析对反应物分离纯化，制得喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂；
所述芳香酰肼类化合物的结构式为：
所述芳香醛类化合物的结构式为：
R2-CHO；
所述喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的结构式为：
所述芳香酰肼类化合物、芳香醛类化合物、喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的结构式中，R1和R2各自独立地选自H、C1-C6烷基、带有不同取代基的芳香基团；所述带有不同取代基的芳香基团包括未取代芳基、未取代杂芳基、带有取代基的芳基或带有取代基的杂芳基；所述取代基独立地选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基。
2.根据权利要求1所述的一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法，其特征在于，所述芳基为苯基、萘基。
3.根据权利要求2所述的一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法，其特征在于，所述杂芳基为呋喃基、吡啶基、哌啶基、吡咯基、噻吩基、吡唑基、噻唑基或哌嗪基。
4.根据权利要求1-3任一项所述的一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法，其特征在于，所述C1-C6烷基，是指具有1-6个碳原子的直链或支链烷基，其中包括C1烷基、C2烷基、C3烷基、C4烷基、C5烷基、C6烷基。
5.根据权利要求1-3任一项所述的一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法，其特征在于，所述C1-C6烷氧基，是指C1-C6烷基与氧原子相连后的基团。
6.根据权利要求1-3任一项所述的一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法，其特征在于，所述X为卤素。
7.根据权利要求1-3任一项所述的一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法，其特征在于，所述Y为CH或者N。
8.根据权利要求1-3任一项所述的一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法，其特征在于，所述步骤2中，溶剂为乙醇，催化剂添加量与靛红酸酐的物质的量之比为1:0.02-0.5；一锅法的反应温度为60-150℃，反应时间6-30h。
9.根据权利要求1-3任一项所述的一种喹唑啉酮类FPR2甲酰肽受体激动剂的合成方法，其特征在于，所述催化剂为纳米氧化铜、纳米氧化铈、纳米四氧化三铁、纳米氧化钛的一种或多种的组合。
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