[发明专利]红枣中链格孢菌的多重PCR检测引物及方法在审
| 申请号： | 201510545751.6 | 申请日： | 2015-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN105039573A | 公开（公告）日： | 2015-11-11 |
| 发明（设计）人： | 郝莉花;王勇;吴晓宗;董彩文;丁太春;殷柯柯;纵伟;刘燕;周博 | 申请（专利权）人： | 河南省产品质量监督检验院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人： | 张真真;郑园 |
| 地址： | 450004 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明提供了红枣中链格孢菌的多重PCR检测方法，属于生物技术领域。本发明的检测方法特征在于将霉变红枣上刮下的菌丝洗涤干燥后采用提取试剂盒提取基因组DNA，然后采用引物Alt-F1/ Alt-R1或Alt-F2/ Alt-R2或Alt-F1/ Alt-R1混合Alt-F2/ Alt-R2进行PCR扩增，最后经电泳鉴定。本发明提供的多重PCR检测方法可以弥补以上不足，提供一种链格孢菌快速高效的检测方法。多重PCR扩增结果表明：采用本发明特异引物检测的方法灵敏度高和特异性好，为红枣霉变的实时监测和快速诊断提供了有效手段，可以推广应用于果蔬加工、食品安全等领域。 | ||
| 搜索关键词： | 红枣 中链格孢菌 多重 pcr 检测 引物 方法 | ||
【主权项】：
红枣中链格孢菌的多重PCR检测引物，其特征在于：根据链格孢霉特异基因设计特异引物Alt‑F1/Alt‑R1，所述引物的核苷酸序列为：Alt‑F1 5‑TGTCTTTTGCGTACTTCTTGTTTCCT‑3Alt‑R1 5‑CGACTTGTGCTGCGCTC‑3。
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