[发明专利]一种伊沙匹隆的半合成制备方法在审
申请号: | 201510239982.4 | 申请日: | 2015-05-13 |
公开(公告)号: | CN104805149A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | 王俊贤;张法;王建昌;阎隽;阎家麒 | 申请(专利权)人: | 成都培隆生物医药科技有限责任公司 |
主分类号: | C12P17/18 | 分类号: | C12P17/18;C07D491/044;C12R1/01 |
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地址: | 610041 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 一种制备抗癌药物伊沙匹隆的方法,该方法采用基因突变方法,使用eopK抑制剂,促使epoK基因产物——细胞色素P450氧化酶失活,定向获得埃博霉素C和D而不产生埃博霉素A和B。上述突变菌株进一步进行UV诱变育种,得到埃博霉素D的高产菌株,使用该菌株发酵生产埃博霉素D,再以埃博霉素D为起始原料经钯催化开环生成一种氨基酸,然后氧化环合成为内酰胺埃博霉素D,再经过环氧化合成伊沙匹隆。 | ||
搜索关键词: | 一种 伊沙匹隆 合成 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种运用半合成技术制备伊沙匹隆的方法,其特征在于:首先采用粘细菌纤维堆囊菌(Sorangium cellulosum)生物合成埃博霉素C和D,然后以埃博霉素D为原料合成伊沙匹隆。
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