[发明专利]一种伊沙匹隆的半合成制备方法在审
| 申请号： | 201510239982.4 | 申请日： | 2015-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN104805149A | 公开（公告）日： | 2015-07-29 |
| 发明（设计）人： | 王俊贤;张法;王建昌;阎隽;阎家麒 | 申请（专利权）人： | 成都培隆生物医药科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C12P17/18 | 分类号： | C12P17/18;C07D491/044;C12R1/01 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 伊沙匹隆 合成 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种运用半合成技术制备伊沙匹隆的方法，其特征在于：首先采用粘细菌纤维堆囊菌(Sorangium cellulosum)生物合成埃博霉素C和D，然后以埃博霉素D为原料合成伊沙匹隆。
2.根据权利要求1所述的一种半合成制备伊沙匹隆的方法，其特征在于，所述的粘细菌纤维堆囊菌(Sorangium cellulosum)为YM-3880，该菌种首先经基因突变，使epoK基因失活，致使在生物合成过程中阻止埃博霉素C和D的环氧化，即不再进一步产生埃博霉素A和B，产物只有埃博霉素C和D。
3.根据权利要求2，其特征在于突变菌株再经UV诱变育种，得到埃博霉素D的高产菌株，用以发酵产生单一的埃博霉素D。
4.根据权利要求1，其特征在于半合成伊沙匹隆的起始材料为埃博霉素D，埃博霉素D经环氧化、开环、氮化反应，得到伊沙匹隆。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都培隆生物医药科技有限责任公司，未经成都培隆生物医药科技有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510239982.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
