[发明专利]二萜类化合物在制备防治肝炎病毒药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201510225636.0 申请日: 2015-05-06
公开(公告)号: CN104814947B 公开(公告)日: 2017-08-08
发明(设计)人: 金永生;钱汐晶;刘洪川;陈海生;戚中田 申请(专利权)人: 中国人民解放军第二军医大学
主分类号: A61K31/122 分类号: A61K31/122;A61K31/704;A61K31/336;A61P1/16;A23L33/10
代理公司: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙)31262 代理人: 巫蓓丽
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了二萜类化合物蓝萼甲素、Minheryins I、尾叶戊素和蓝萼甲素环氧化物在制备防治丙型肝炎病毒药物中的应用及其在制备保肝的食品和保健品中的应用。本发明为蓝萼甲素、Minheryins I、尾叶戊素和蓝萼甲素环氧化物提供制备抗丙型肝炎病毒(HCV)药物的用途,试验结果发现,蓝萼甲素、Minheryins I、尾叶戊素和蓝萼甲素环氧化物具有非常显著的抗HCV活性,可用于制备抗丙肝病毒的药物、保健品和食品。本发明为寻找抗丙型肝炎病毒药物提供了新的来源。
搜索关键词: 二萜类 化合物 制备 防治 肝炎 病毒 药物 中的 应用
【主权项】:
蓝萼香茶菜中二萜类化合物、尾叶香茶菜中二萜类化合物及蓝萼甲素环氧化物在制备抗丙型肝炎病毒药物中的应用,其特征在于,所述蓝萼香茶菜中二萜类化合物为蓝萼甲素和Minheryins I,其化学结构分别如式1和式2所示;所述尾叶香茶菜中二萜类化合物为尾叶戊素,其化学结构如式3所示;所述蓝萼甲素环氧化物的化学结构如式4所示:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第二军医大学,未经中国人民解放军第二军医大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510225636.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 藿香挥发油在抑制耐药大肠杆菌生长中的应用-201610553643.8
  • 宫海燕;张晨;田树革;陈凯;李劭昱;王学涵 - 新疆医科大学
  • 2016-07-14 - 2019-11-12 - A61K31/122
  • 本发明公开了藿香挥发油在抑制耐药大肠杆菌生长中的应用,并从藿香挥发油提取物中获得单品化学成分胡薄荷酮,对人源耐药大肠杆菌,即人源产ESBLs大肠杆菌的生长具有较好的体外抑制作用。本发明的有益效果为:首次研究了藿香挥发油对耐药大肠杆菌的作用,发现能够抑制耐药大肠杆菌的生长,从藿香挥发油中筛选主要的成分作为耐药抑制剂进行研究,数据表明藿香挥发油的主要单体成分胡薄荷酮能够抑制产ESBLs大肠杆菌的生长,并影响其生物被膜的形成,旨在缓解或解决大肠杆菌的耐药感染,降低病死率,为解决与治疗人源耐药大肠杆菌提出来新的思路,具有重要的研究意义。
  • 百里醌在制备预防血管支架再狭窄药物中的应用-201910791024.6
  • 朱宁;向贻佳;赵旭勇;蔡昌宏;陈皓;姜文兵;王毅;曾春来 - 温州市人民医院
  • 2019-08-26 - 2019-11-08 - A61K31/122
  • 本发明公开了百里醌在制备预防血管支架再狭窄药物中的应用,本发明通过验证TQ对PDGF‑BB体外诱导的VSMCs增殖和迁移以及体内新生内膜形成的抑制作用,其作用机制为TQ抑制PDGF‑BB诱导的VSMCS增殖,TQ还通过线粒体依赖性凋亡途径和p38诱导细胞凋亡,TQ通过抑制MMP2活性和表达的阻止VSMCs的迁移,最后,TQ对于结扎诱导大鼠新生内膜的形成有明显的治疗作用,TQ是预防和治疗闭塞性血管疾病比如支架内再狭窄的潜在候选药物,本发明为血管支架再狭窄的治疗提供了强有力的分子生物学基础,具有深远的临床意义和推广性。
  • 一种具有平喘作用的沉香提取物、方剂及其制备方法-201711346801.3
  • 魏建和;王灿红;王帅;彭徳乾;郭鹏;刘洋洋 - 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
  • 2017-12-15 - 2019-11-05 - A61K31/122
  • 本发明提出了一种具有平喘作用的沉香提取物,沉香中的主要有效成分为倍半萜类,其中诺卡烷型化合物,包括卡拉酮和二氢卡拉酮其中,卡拉酮和二氢卡拉酮的重量比为3:1‑9,本发明还提出了一种具有平喘作用的沉香提取物方剂,按重量份计算,包括以下组分:沉香提取物0.02‑0.1份、麻黄10‑15份、芍药10‑15份、细辛5‑10份、干姜10‑15份、桂枝10‑15份、半夏10‑15份、五味子3‑5份、贝母10‑15份、杏仁8‑15份、柿蒂3‑6份、银杏3‑6份、石苋3‑6份、莪术5‑10份、蝙蝠5‑10份、荛花3‑6份、都咸子5‑10份、黄环3‑6份和甘草10‑15份。本发明制备获得的沉香提取物及其方剂对治疗哮喘有很好的作用,同剂量下,其作用优于传统的小青龙汤。
  • 异甘草素在制备抗焦虑药物中的应用-201910682609.4
  • 徐颖;赵杨;陈永君 - 上海中医药大学
  • 2019-07-26 - 2019-10-29 - A61K31/122
  • 本发明属于医药领域,具体涉及异甘草素在抗焦虑,尤其是阿尔茨海默病早期抗焦虑中的新用途。异甘草素通过改善情绪不安与躯体运动不安等焦虑样行为,缓解阿尔茨海默症早期处于高度活跃状态的焦虑症状,避免其对认知功能和执行能力的损害,改善和/或抑制阿尔茨海默症的发生和/或发展,且无明显毒副作用,为焦虑症,尤其是阿尔茨海默症早期焦虑的预防和/或治疗提供新的治疗药物。
  • 拒霉素在制备抗乳腺癌药物中的应用-201810311183.7
  • 李霞;沈月毛;齐杰;胡卓玮;刘姗姗;谢卫东;宋亚洁 - 山东大学
  • 2018-04-09 - 2019-10-22 - A61K31/122
  • 本发明公开了拒霉素的第二医药用途,具体涉及拒霉素在制备抗乳腺癌药物中的应用。发明人通过实验验证了拒霉素能够与E3泛素连接酶Pellino 1特异性结合,抑制Pellino 1与促上皮间质化转录因子相互作用,从而抑制乳腺癌细胞的侵袭转移。针对实验的结果,本发明相应的保护拒霉素在制备抗乳腺癌药物中的应用、一种包含拒霉素的药物组合物、一种抗癌药物以及一种抗癌药物的制备方法。
  • 虾青素在制备葡萄糖苷酶抑制剂的用途-201910570277.0
  • 杜希萍;王鑫;倪辉;姜泽东;黄高凌;杨远帆;李利君;陈艳红;朱艳冰;肖安风;张永辉;李志朋 - 集美大学
  • 2019-06-27 - 2019-10-15 - A61K31/122
  • 本发明公开了一种虾青素的新用途,具体为虾青素在制备葡萄糖苷酶抑制剂的用途,所述用途是以虾青素作为活性成分之一或唯一活性成分用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂。发明人发现虾青素对α‑葡萄糖苷酶具有明显的抑制作用,而α‑葡萄糖苷酶可以将人体内的糖类催化水解成单糖被肠道吸收,从而引起高血糖或因糖代谢紊乱引发Ⅱ型糖尿病,虾青素通过抑制α‑葡萄糖苷酶的活性,可以减少体内单糖的含量从而达到降低血糖的目的;且该虾青素不会产生副作用,可在制备治疗或预防糖尿病的药物中应用,亦可在制备辅助治疗糖尿病的保健品中应用。
  • 一种用于治疗胰腺癌的组合药物及应用-201910765035.7
  • 尚火力;辛秀娟 - 华东理工大学
  • 2019-08-19 - 2019-10-15 - A61K31/122
  • 本发明涉及一种用于治疗胰腺癌的组合药物及应用,由有效量的金丝桃素联合吉西他滨和药学上可接受的辅料组成。与现有技术相比,本发明利用金丝桃素光动力联合吉西他滨能够显著抑制胰腺癌Capan‑2细胞增殖以及促进细胞凋亡,这种细胞凋亡的诱导伴随着谷胱甘肽还原酶活性的衰退,胞内GSH含量下降,ROS产生的增加以及线粒体膜电位的崩溃线粒体膜完整性丧失,细胞色素C从线粒体释放入细胞浆,caspase的激活;本发明中金丝桃素与吉西他滨在联合作用上存在着协同作用,其对胰腺癌细胞的杀伤效果显著强于单一用药;且组合药物不对正常细胞产生明显毒性效应,表明该组合药物能够更好地应用在胰腺癌的治疗以及制备抗胰腺癌的药物中。
  • 虾青素在制备醛糖还原酶抑制剂的用途-201910569055.7
  • 杜希萍;王鑫;倪辉;姜泽东;黄高凌;杨远帆;李利君;陈艳红;朱艳冰;肖安风;张永辉;李志朋 - 集美大学
  • 2019-06-27 - 2019-10-08 - A61K31/122
  • 本发明公开了一种虾青素的新用途,具体为虾青素在制备醛糖还原酶抑制剂的用途,所述用途是以虾青素作为活性成分之一或唯一活性成分用于制备醛糖还原酶抑制剂。发明人发现虾青素对醛糖还原酶具有明显的抑制作用,而醛糖还原酶是多元醇通路的关键限速酶,而多元醇通路的激活是糖尿病微血管并发症发生和发展的重要原因,虾青素通过抑制醛糖还原酶的活性,就可以抑制多元醇通路的激活,进而减轻糖尿病并发症的产生;且该虾青素不会产生副作用,可在制备治疗或预防糖尿病并发症的药物中应用,亦可在制备辅助治疗糖尿病并发症的保健品中应用。
  • 一种基于复视明胶囊的药物组合物及其在治疗糖尿病眼病中的应用-201910613938.3
  • 王四旺;何萌杉;许璐;张明科 - 西安乐健生物科技有限公司
  • 2019-07-09 - 2019-10-08 - A61K31/122
  • 本发明涉及一种基于复视明胶囊的药物组合物及其在治疗糖尿病眼病中的应用,本发明通过前期对复视明胶囊指纹图谱的研究,确定8种有效成分,并对其进行优化获得一种药物组合物。按重量份计,所述药物组合物包含如下有效成分组成:2.0‑3.0份5‑HMF,8.0‑10.0份葛根素,5.0‑8.0份3’‑甲氧基葛根素,4.0‑6.0份大豆苷,0.3‑0.5份芒柄花苷,1.0‑1.5份大豆苷元,0.6‑1.0份橙黄决明素,1.4‑2.0份藁本内酯。本发明药物组合物在降低糖尿病大鼠视网膜变薄方面的作用与阳性药(羟苯磺酸钙)和复视明胶囊相当。
  • 一种抗衰老、改善睡眠软胶囊的制备方法-201910608918.7
  • 王钲霖;刘胜贵;李智高;付彬彬;孔令羽 - 云南绿新生物药业有限公司
  • 2019-07-08 - 2019-09-10 - A61K31/122
  • 本发明公开了一种抗衰老、改善睡眠软胶囊的制备方法。所述软胶囊由胶囊壳和胶囊内料液组成,其中每份胶囊内料液由大麻二酚、虾青素、植物油按照1:0.2~5:2~5混合组成,以重量计;每份胶囊壳由明胶、纯化水、甘油按照1:0.5~2:0.2~1组成,以重量计;软胶囊经过溶解、脱气、压丸、定型、清洗、干燥制得;本发明综合了大麻二酚保护神经及抗焦虑功效,虾青素的抗氧化功效;二者组合使用,从而达到良好的抗失眠效果且清除细胞自由基,延缓衰老。
  • 卷柏素类化合物在作为抗真菌药物增效剂中的应用-201610700369.2
  • 曹园;段金廒;吴永平;姚毅 - 江苏省中医院
  • 2016-08-22 - 2019-08-20 - A61K31/122
  • 本发明公开了selaginellin、selaginellin A等卷柏素类化合物作为抗真菌增效剂的用途。实验结果表明,卷柏素selaginellin、selaginellin A与氟康唑、酮康唑等抗真菌药物合用时,可达到协同增效的作用,可降低唑类药物的用药剂量,从而减轻药物的毒副作用。并且通过实时荧光定量PCR(qRT‑PCR)实验表明,卷柏素selaginellin、selaginellin A可显著逆转唑类药物耐药基因的上调,有逆转唑类药物耐药的作用,具有重要的临床应用价值。
  • 用于改善膀胱尿道协同失调的药剂-201480053086.2
  • 林劝生;箱崎敦志 - 大鹏药品工业株式会社
  • 2014-09-25 - 2019-07-30 - A61K31/122
  • 本发明涉及一种用于基于膀胱尿道协同失调的疾病的缓解剂,其包含活性成分3‑(15‑羟基十五烷基)‑2,4,4‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮、其盐或其溶剂化物。基于膀胱尿道协同失调的疾病是伴随生活习惯疾病的排尿困难(例如糖尿病排尿困难)、特发性排尿困难、骨盆手术后排尿困难、伴随脊髓损伤的排尿困难、伴随椎管狭窄的排尿困难、伴随良性前列腺肥大的排尿困难、伴随高压排泄/高压尿储存的排尿困难、神经性或非神经性下尿路症状(LUTS)、逼尿肌括约肌协同失调和逼尿肌膀胱颈协同失调中的任意者。
  • 金丝桃素在制备抑制葡萄糖苷酶活性的相关产品中的用途-201910291434.4
  • 董琦;王洪伦;胡娜 - 中国科学院西北高原生物研究所
  • 2019-04-11 - 2019-07-19 - A61K31/122
  • 本发明公开了金丝桃素在制备抑制葡萄糖苷酶活性的相关产品中的用途,本发明通过实验证明,金丝桃素能有效抑制α‑葡萄糖苷酶的活性,其对α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度IC 50值仅为0.00498mg/mL,抑制能力优于现有的α‑葡萄糖苷酶抑制剂,可用于制备调节糖化学代谢紊乱、降低餐后血糖、预防和/或治疗糖耐量受损和/或糖尿病及其并发症的产品,还可用于制备预防和/或治疗肥胖症、高血压、慢性乙肝、艾滋病、肿瘤等以α‑葡萄糖苷酶为靶点的疾病的药物,更可以用以制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂,安全高效。
  • 大黄素在制备杀灭鱼类体外寄生纤毛虫药物中的应用-201710352691.5
  • 张其中;周生玉 - 暨南大学
  • 2017-05-18 - 2019-07-19 - A61K31/122
  • 本发明公开一种大黄素在制备杀灭鱼类体外寄生纤毛虫药物中的应用,涉及渔药技术领域,特别是在制备杀灭多子小瓜虫药物中的应用,属于杀灭寄生虫药物技术领域。本发明首次将大黄素应用于制备杀灭鱼类体外寄生虫药物,特别是用于杀灭多子小瓜虫。大黄素来源于天然植物,无残留、无污染、无公害,对人体无毒,所以在环境中易降解,并能在有效剂量范围内实现一次性全部杀灭寄生虫,达到防治小瓜虫病的效果;大黄素对鱼的半致死浓度分别为杀灭多子小瓜虫幼虫和成虫半有效浓度的17.8倍和7.0倍,在杀虫有效剂量范围内对鱼安全。大黄素来源丰富,其提取制备工艺简单,具有开发成新型环保防治鱼类体外寄生纤毛虫渔药的广阔应用前景。
  • 一类LSD1抑制剂及其应用-201410180766.2
  • 史大永;王立军;江波;吴宁;王帅玉 - 南通中国科学院海洋研究所海洋科学与技术研究发展中心;中国科学院海洋研究所
  • 2014-04-30 - 2019-06-25 - A61K31/122
  • 本发明涉及新型LSD1抑制剂以及在药物中的应用,特别是在制备抗LSD1抑制剂药物和治疗肿瘤、病毒感染、血液性疾病等药物中的应用,所述LSD1抑制剂的化学结构式如下:化合物I:其中的苯环2位碳和溴原子连接,4,5,3′,4′位碳与羟基相连。化学名称中文为:(3′,4′‑二羟基‑苯基)‑(2‑溴‑4,5‑二羟基‑苯基)‑甲酮;英文为:(3′,4′‑dihydroxyphenyl)‑(2‑bromo‑4,5‑dihydroxyphenyl)methanone。化合物II:其中的苯环2,2′位碳和溴原子连接,4,5,4′,5′位碳与羟基相连。化学名称中文为:(2′‑溴‑4′,5′‑二羟基苯基)‑(2‑溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲酮;英文为:(2′‑bromo‑4′,5′‑dihydroxyphenyl)‑(2‑bromo‑4,5‑dihydroxyphenyl)methanone。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top