[发明专利]一种应用于定量蛋白质组学研究的稳定同位素标记肽段合成及定量新方法在审
申请号: | 201510210493.6 | 申请日: | 2015-04-29 |
公开(公告)号: | CN106191182A | 公开(公告)日: | 2016-12-07 |
发明(设计)人: | 李舒伟;先锋;侯桂雪;姜翠翠;李杨;訾金;王全会;孙海丹;娄晓敏;尹长城;吴琳;刘斯奇 | 申请(专利权)人: | 北京华大蛋白质研发中心有限公司 |
主分类号: | C12P21/06 | 分类号: | C12P21/06;C07K1/13;G01N1/28 |
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地址: | 101318 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一个通用、快速和可扩展的方式来产生用于定量测定的标记肽段。按照如下的肽段设计fMGAGR-(XXX)5~25K/R-WSHPQFEK-GGD,将需要合成的内标肽段(XXXK/R)与strep-tag(WSHPQFEK)整合,利用无细胞的蛋白合成系统合成上述肽段,经过strep-tag亲和富集以及完全酶解后,可以得到稳定同位素标记肽段与串联合成的strep-tag摩尔比为1:1的肽段产物。借助对串联合成的strep-tag的定量来实现对合成的稳定同位素标记肽段的精确定量分析。 | ||
搜索关键词: | 一种 应用于 定量 蛋白质 研究 稳定 同位素标记 合成 新方法 | ||
【主权项】:
一种合成稳定同位素标记肽段的方法,其通过无细胞的蛋白合成系统合成融合肽段fMGAGR‑XXXXXXXXXXXXK/R‑WSHPQFEK‑GGD(XXXXXXXXXXXXK/R为各种长度的目的肽段序列,X代表除K和R之外的各种氨基酸),再进行完全酶解获得标记的目标肽段。
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