[发明专利]带有咪唑官能团的1;3-偶极化合物有效
| 申请号： | 201480058215.7 | 申请日： | 2014-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN105683165B | 公开（公告）日： | 2018-08-07 |
| 发明（设计）人： | O·乌戈利尼科夫;S·伊万诺夫;C·兰诺克斯;A-F·萨利特;S·甘德;A-L·特威利耶 | 申请（专利权）人： | 米其林集团总公司 |
| 主分类号： | C07D233/61 | 分类号： | C07D233/61;C08C19/22;C08F236/10;C08F8/30 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;唐瑞庭 |
| 地址： | 法国克莱*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及式Q‑A‑B的1,3‑偶极化合物，其中Q包括含有至少一个并优选一个氮原子的偶极，A优选为二价的并且为将Q连接至B的原子或原子团，并且B包括咪唑环。本发明还涉及通过接枝1,3‑偶极化合物改性的不饱和聚合物。 | ||
| 搜索关键词： | 带有 咪唑 官能团 极化 | ||
【主权项】：
1.通过接枝反应改性不饱和聚合物的方法，所述不饱和聚合物显示出至少一个不饱和度，所述方法包括使1,3‑偶极化合物与不饱和聚合物的至少一个不饱和度反应，所述1,3‑偶极化合物选自腈氧化物、腈亚胺和硝酮并对应于式(I)：Q‑A‑B (I)其中：Q包括含有至少一个氮原子的偶极，A为将Q连接至B的原子或原子团，B包括对应于式(II)的环：![]()
其中：四个符号Z、Y、R和R’中的三个相同或不同，各自表示原子或原子团，Z和Y有可能与其附接至的碳原子一起形成环，并且第四个符号Z、Y、R或R’表示直接附接至A。
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- 2014-12-09 - 2015-05-06 - C07D233/61
- 本发明提供了一种3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺的制备方法，其包括：S1.将化合物A与4-甲基-1H-咪唑进行偶联反应，生成偶联产物；S2.将偶联产物进行肼解反应，生成肼解产物；S3.将肼解产物依次进行重氮化反应、Curtius重排反应，生成3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺；其中，化合物A为3-卤-5-三氟甲基苯甲酸、3-卤-5-三氟甲基苯甲酸的盐类衍生物或3-卤-5-三氟甲基苯甲酸的酯类衍生物。该方法制备3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺，合成路线短、原料成本低、反应条件温和且产物收率较高，适用于工业化大规模生产。
- 一种含有水杨醛席夫碱的双子季铵盐及其制备方法-201410192656.8
- 刘霖;岳夏丹;王娇娇;张可人;程青芳;张田林 - 淮海工学院
- 2014-05-05 - 2014-08-06 - C07D233/61
- 本发明提供一种含有水杨醛席夫碱的双子季铵盐，是结合席夫碱液晶分子和季铵离子液晶分子的结构特点，根据液晶应用需要和技术要求，将水杨醛席夫碱亚胺(-CH＝N-)作为共轭介晶基元连接的键桥，形成具有可见光响应性的功能离子液晶；同时将季铵阳离子与水杨醛席夫碱亚胺的酚氧阴离子关联，形成季铵阳离子-水杨醛席夫碱酚氧基阴离子的内盐结构，降低其熔点，形成温度更宽范的稳定液晶相，挖掘其在光信息存储、光控分子取向、分子开关、集成光学等领域中的潜在广阔应用。
- 一种含氟氮杂环咪唑类液晶化合物及其合成方法和用途-201410152757.2
- 曾卓;张弘;陈虹任 - 华南师范大学
- 2014-04-16 - 2014-07-02 - C07D233/61
- 本发明公开了一种含氟氮杂环咪唑类液晶化合物及其合成方法和用途，该化合物具有如式I所示的结构。本发明中含氟氮杂环咪唑类液晶化合物的合成方法简单易行，收率高，而且制得的是一种优良的液晶显示材料，其具有宽介晶相温度范围，较低熔点，高清亮点，介电常数大等特点；而且该系列的离子液晶化合物还可以通过改变烷基取代基和阴离子来调节其物理性能。
- 一种用于杀菌的咪唑类化合物及其制备方法和应用-201410008472.1
- 张蒨;管西艳;黄中乔 - 北京宝乐施科技有限公司
- 2014-01-08 - 2014-04-09 - C07D233/61
- 本发明公开了新的咪唑类及其铜盐、锰盐化合物，该化合物的制备方法，以及该化合物作为农用杀菌物的用途。该化合物具有如下通式(I)所示结构。
- 尼洛替尼中间体的制备方法-201410005290.9
- 许学农;任新年;苏健;王喆;包志坚;苏爱荣 - 苏州立新制药有限公司;许学农
- 2014-01-07 - 2014-04-02 - C07D233/61
- 本发明揭示了一种尼洛替尼甲间体3-(4-甲基-1H-1-咪唑基)-5-三氟甲基苯胺(I)的制备方法，其包括如下步骤：以三氟甲苯为起始原料，依次通过硝化、溴代、缩合和还原制得尼洛替尼中间体(I)。与现有技术相比，该制备方法收率较高、原料易得、工艺简洁和副反应少，适应工业化生产，促进该原料药的经济技术的发展。
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