[发明专利]通过原位杂交区分瞬时高危型HPV感染和持续高危型HPV感染在审

专利信息
申请号: 201480031040.0 申请日: 2014-03-28
公开(公告)号: CN105247077A 公开(公告)日: 2016-01-13
发明(设计)人: 马小骏;王宏伟;吴兴永;罗宇龄 申请(专利权)人: 领先细胞医疗诊断有限公司
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;G01N33/53
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 郑霞
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及将宫颈组织或细胞学样品分类的方法,即通过使用反义E6或E7探针在宫颈组织样品上进行原位杂交测定,其中反义E6或E7探针能同时检测HPV DNA和HPV RNA;检测HPV核酸的存在;和基于HPV核酸表达将宫颈组织样品分类。
搜索关键词: 通过 原位杂交 区分 瞬时 高危 hpv 感染 持续
【主权项】:
将宫颈组织样品分类的方法,包括:(a)使用反义E6或E7探针在宫颈组织样品上进行原位杂交测定,其中反义E6或E7探针能同时检测高危型HPV DNA和HPV RNA;(b)检测HPV核酸的存在;和(c)将该宫颈组织样品分类,其中仅在宫颈样品的上皮的浅表层中HPV核酸的扩散核染色的存在指示瞬时状态,其中在宫颈样品的上皮的中间层和基底层中在细胞质和/或细胞核中HPV核酸的颗粒染色的存在指示持续状态,或其中在宫颈样品的上皮的浅表层中HPV核酸的扩散核染色和在宫颈样品的上皮的中间层的细胞质和/或细胞核中HPV核酸的颗粒染色的存在指示过渡状态。
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