[发明专利]2-取代咪唑并[4,5-D]菲咯啉衍生物和其在治疗癌症中的用途在审
| 申请号： | 201480028855.3 | 申请日： | 2014-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN105308050A | 公开（公告）日： | 2016-02-03 |
| 发明（设计）人： | Y·李;H·丘基尔;V·尼杜努里;R·佩拉尔塔;M·韦斯卡;A·H·扬 | 申请（专利权）人： | 艾普托斯生物科学公司 |
| 主分类号： | C07D487/12 | 分类号： | C07D487/12;C07D401/04;C07D403/04;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 加拿大安大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明提供2-取代咪唑并[4,5-d]菲咯啉化合物，所述化合物能够抑制肾癌细胞、胰腺癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞、白血病细胞、脑癌/肿瘤细胞或非小细胞肺癌细胞中的一种或多种的增殖。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 菲咯啉 衍生物 治疗 癌症 中的 用途 | ||
【主权项】：
一种式(I)的化合物：![]()
或其盐或溶剂化物，其中：C与X之间和C与Y之间的![]()
表示单键或双键，且至少一个![]()
为单键；当C与X之间的![]()
为单键时，X是任选地被取代的烷氧基或NR3R4，或当C与X之间的![]()
为双键时，X是O；当C与Y之间的![]()
为双键时，Y是N，或当C与Y之间的![]()
为单键时，Y为NH；R1和R2独立地为H、任选地被取代的烷基或任选地被取代的烷氧基，且R3和R4合在一起形成任选地被取代的5或6元杂环，其具有至少一个杂原子N或O；且条件为：当X是O且C与X之间的![]()
为双键时，R1和R2都不是H。
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