[发明专利]与类固醇药物直接键联的抗生素缀合物无效
| 申请号： | 201480012688.3 | 申请日： | 2014-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN105073140A | 公开（公告）日： | 2015-11-18 |
| 发明（设计）人： | S·C·辛哈;K·周;王黎明;B·D·斯威夫特;M·阿塔尔;M·E·贾斯特 | 申请（专利权）人： | 阿勒根公司 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;C07D215/56;A61P27/02;A61P29/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明描述了通过使抗生素直接键联至类固醇药物而形成的新颖单药物实体。在局部施用至眼睛后，所述缀合物将经历酶促和/或水解裂解以释放所述单个药物。所述抗生素是直接偶联至所述类固醇药物上。 | ||
| 搜索关键词： | 类固醇 药物 直接 抗生素 缀合物 | ||
【主权项】：
一种杂合药物，其包含一个抗生素部分和一个类固醇部分或其药用盐，其通过两个分开的共价键彼此连接，使得所述共价键在体内降解以独立地产生相应抗生素和类固醇。
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