[发明专利]对WT1mRNA的表达量进行定量的方法有效
| 申请号： | 201480005576.5 | 申请日： | 2014-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN104937112B | 公开（公告）日： | 2018-04-24 |
| 发明（设计）人： | 西条容子;伊藤隆太;古贺大辅 | 申请（专利权）人： | 大塚制药株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人： | 杨宏军 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于简便且在短时间内灵敏度良好地对人WT1的mRNA的表达量进行定量的方法，该方法可用于对白血病、实体癌等癌症的诊断和对骨髓移植时期的确定。该方法使用一步式RT‑PCR法对人WT1 mRNA的表达量进行定量，其特征在于，使人WT1 mRNA及持家基因(mRNA)的逆转录反应及延伸反应同时且于同一容器内连续进行。 | ||
| 搜索关键词： | wt1mrna 表达 进行 定量 方法 | ||
【主权项】：
用于对人WT1mRNA进行PCR扩增的引物组和用于对持家基因进行PCR扩增的引物组的组合在用于制造下述试剂盒中的用途，所述试剂盒用于通过一步式RT‑PCR法对被测试样中的人WT1mRNA的表达量进行定量，其中，所述一步式RT‑PCR包括使人WT1mRNA及持家基因的逆转录反应及延伸反应在被测试样中同时且于同一容器内连续进行，其中，用于对持家基因进行PCR扩增的引物组包含由序列号6表示的碱基序列构成的正向PCR引物和由序列号7或12表示的碱基序列构成的反向PCR引物，并且，其中，所述持家基因为GAPDH mRNA，并且，其中，(a)用于对人WT1mRNA进行PCR扩增的引物组包含由序列号3表示的碱基序列构成的正向PCR引物和由序列号4表示的碱基序列构成的反向PCR引物；或(b)用于对人WT1mRNA进行PCR扩增的引物组包含由序列号9表示的碱基序列构成的正向PCR引物和由序列号10表示的碱基序列构成的反向PCR引物。
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